חברת כן פייט ביופרמה השלימה את גיוס החולים לניסוי קליני שלב 2 בתרופת CF101 לטיפול בתסמונת העין היבשה

היקף השוק הנוכחי לטיפול בסינדרום העין היבשה מוערך כיום בכ- 1 מיליארד דולר
חברת כן פייט ביופרמה דיווחה היום (ד'), כי השלימה את גיוס החולים לניסוי קליני שלב 2 בתרופת CF101 לטיפול בתסמונת העין היבשה. בניסוי משתתפים כ 80- חולים ב- 6 מרכזים רפואיים בישראל. החולים נוטלים את התרופה במשך 12 שבועות ונמצאים תחת מעקב שבועיים נוספים. להערכת החברה, תוצאות הניסוי יפורסמו ברבעון השני של 2009.
יובש בעיניים הינה מחלה כרונית אשר גורמת לפגיעה בייצור הדמעות, וכתוצאה מכך גרויי ואי- נוחות בעיניים ולעיתים גם לפגיעה זמנית או קבועה בראיה. מחלה זו מופיעה לעיתים מזומנות בחולי דלקת מפרקים שגרונית. בארה"ב לבדה יותר מ- 6 מיליון אנשים סובלים מעין יבשה. מעבר לטיפול סימפטומאטי ושימוש בתרופות לדיכוי כללי של מערכת החיסון, אין בנמצא תרופות ספציפיות לטיפול במחלה זו. היקף השוק הנוכחי לטיפול בסינדרום העין היבשה מוערך כיום בכ- 1 מיליארד דולר, להערכת החברה גודל השוק במידה ותוכח יעילות התרופה יגדל בצורה משמעותית.
התרופה המובילה בצנרת הפיתוח של החברה, נמצאת כיום בשלבי פיתוח מתקדמים, ,CF101- תרופת ה
האמור בהתוויה של טיפול בתסמונת העין היבשה, מתקיים בתרופה ניסויי Phase II כאשר בנוסף לניסוי
מתקדם לטיפול בדלקת מפרקים Phase IIb לטיפול בפסוריאזיס וכן ניסוי קליני ,Phase IIa , קליני
שגרונית אשר גיוס החולים אליו