קומפיוג'ן תהיה זכאית לקבל תשלום אבן דרך בסך של 10 מיליון דולר

קומפיוגן

מתן תרופה לחולה ראשון בניסוי קליני שלב 3 עם rilvegostomig, נוגדן כפול-מטרה כנגד PD-1 וכנגד-TIGIT שמקורו ב-COM902, יוביל לתשלום אבן דרך של 10 מיליון דולר AstraZenecaמאסטרזנקה


קומפיוג'ן (נאסד"ק ות"א:CGEN), חברה לאימונותרפיה של סרטן בשלבי פיתוח קליניים וחלוצה בגילוי חישובי של מטרות תרופתיות, הודיעה היום שהיא כי תהייה זכאית לקבל תשלום אבן דרך בסך של 10 מיליון דולר מאסטרזנקה, לאחר שחולה ראשון יקבל טיפול במסגרת הניסוי הקליני ARTEMIDE-Bil01 של אסטרזנקה לבדיקת rilvegostomig, נוגדן כפול-מטרה כנגד PD-1 וכנגד TIGIT שמקורו ב-COM902, נוגדן אנטי-TIGIT של קומפיוג'ן. הניסוי הקליני ARTEMIDE-Biliary01 צפוי לגייס 750 חולים בסרטן דרכי המרה בלמעלה מ- 20 מדינות, שיחולקו בצורה אקראית לשתי קבוצות. לאחר הניתוח להוצאת הגידול, קבוצה אחת תקבל rilvegostomig וכימותרפיה על פי בחירת הרופאים והשנייה תקבל פלסבו וכימותרפיה על פי בחירת הרופאים.

דר' ענת כהן-דייג, נשיאה ומנכ"לית קומפיוג'ן, אמרה, "אני שמחה מאוד על קידומו של rilvegostomig לניסוי קליני שלב 3 על ידי אסטרזנקה, מובילה עולמית בפיתוח תרופות לסרטן. אני סבורה שקידום התוכנית הקלינית של rilvegostomig לניסוי קליני שלב 3 במקביל לניסויים קליניים שלב 1 ו-2 באינדיקציות סרטניות נוספות, מעיד על המחויבות לחקור את הפוטנציאל של נוגדן כפול-מטרה הזה שמקור מרכיב ה- TIGITשלו הוא ב- ,COM902 נוגדן האנטי-TIGIT שלנו".


אודות הסכם הרישוי של קומפיוג'ן ואסטרזנקה
ב-2018, קומפיוג'ן ואסטרזנקה חתמו על הסכם על פיו קומפיוג'ן העניקה לאסטרזנקה רישיון בלעדי להשתמש בנוגדנים המונו-ספציפיים של קומפיוג'ן כנגד TIGIT, כולל COM902, לצורך פיתוח נוגדנים בי-ספציפיים ומולטי-ספציפיים. ההסכם אינו כולל נוגדנים בי-ספציפיים או מולטי-ספציפיים שנקשרים גם ל-PVRIG, PVRL2 ו/או TIGIT. אסטרזנקה אחראית לכל המחקר, הפיתוח והפעילויות המסחריות. אסטרזנקה רשאית ליצור מספר מוצרים במסגרת הרישיון. בנוסף לתשלום על סך 10 מיליון דולר שמתוארים בהודעה זו, אותו תהיה זכאית קומפיוג'ן לקבל לאחר מתן טיפול לחולה הראשון בניסוי הקליני שלב 3 ARTEMIDE-Bil01, קומפיוג'ן כבר קיבלה סך של 10 מיליון דולר כתשלום ראשון, בנוסף ל-15.5 מיליון דולר על השגת אבני דרך, כל זאת מתוך סכום מצטבר מקסימלי בסך של 200 מיליון דולר לו זכאית החברה עקב השגת אבני דרך בפיתוח, רישוי ומסחור המוצר הראשון, כמו גם תמלוגים מדורגים עבור מכירות עתידיות. אם יפותחו מוצרים נוספים על בסיס הנוגדנים המונו-ספציפיים של קומפיוג'ן כנגד TIGIT, החברה תהיה זכאית לאבני דרך ותמלוגים נוספים.


אודות הניסוי
ניתן לקבל פרטים אודות ARTEMIDE-Bil01 באתר ClinicalTrials.gov, מספר מזהה: NCT06109779.


מסמך זה מהווה תרגום נוחות בלבד להודעה באנגלית שפורסמה בארה"ב, אשר היא המחייבת מבחינת החברה.

אודות קומפיוג'ן
קומפיוג'ן היא חברה לגילוי ולפיתוח תרופות ראשונות מסוגן בתחום של אימונותרפיה בסרטן. החברה משתמשת בפלטפורמות החישוביות שלה, בעלות אפליקציות נרחבות, לצורך זיהוי מטרות תרופתיות חדשות ופיתוח תרופות. שני המוצרים המובילים של החברה הם: COM701, נוגדן בעל פוטנציאל להיות ראשון מסוגו כנגד PVRIG, ו COM902, נוגדן בעל פוטנציאל להיות הטוב מסוגו כנגד ,TIGIT לטיפול בגידולים מוצקים. תוכנית החברה שמפותחת במסגרת שיתוף פעולה עם חברת אסטרזנקה עוסקת בנוגדן בי-ספציפי כנגד TIGIT ו-PD-1, rilvegostomig (לשעבר (AZD2936, הנמצא בשלב שלישי של ניסוי קליני שבו מרכיב ה- TIGIT מבוסס על COM902 ומפותח במסגרת הסכם רישוי עם אסטרזנקה לפיתוח נוגדנים בי-ספציפיים ומולטי-ספציפיים. כמו כן, תוכניות אימונו-אונקולוגיות מוקדמות יותר של החברה כוללת תוכניות כנגד מטרות מילואידיות. התוכנית המתקדמת של החברה מבין התוכניות המוקדמות שלה, הינה COM503, שהוא נוגדן בעל פוטנציאל להיות ראשון מסוגו, בעל קישוריות גבוהה כנגד רעלן ביולוגי, שתפקידו לעורר תגובה אנטי-סרטנית בדרך חדשנית. מטה החברה ממוקם בחולון ולה משרדים בקליפורניה, ארה"ב. החברה נסחרת בנאסד"ק:CGEN, ובתל אביב: קמפג.