ביוקנסל קבלה אישור FDA לניסוי קליני בסרטן הלבלב

הניסוי צפוי לכלול בין 6 ל-9 חולים ב-4 מרכזים רפואיים בישראל ובארה"ב
חברת ביוקנסל המפתחת תרופות מותאמות אישית, שמביאות להשמדה ממוקדת של תאי הסרטן ללא פגיעה בתאים הבריאים, הודיעה היום (א') על קבלת אישור ממינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) לפתוח בניסוי קליני מסוג Phase I/IIa בסרטן הלבלב, הבוחן את השימוש בתרופה המובילה של החברה, BC-819, בבני אדם הסובלים מסרטן בלתי-נתיח בלבלב המאופיין בגידולים מקומיים מתקדמים.
הניסוי צפוי לכלול בין 6 ל-9 חולים ב-4 מרכזים רפואיים בישראל ובארה"ב. בכוונת החברה לפתוח אותו בארץ מיד עם קבלת האישורים של וועדות ההלסינקי של המרכזים הרפואיים הישראליים ואישור משרד הבריאות, ובארה"ב מיד עם קבלת האישורים הרגולטוריים המקומיים הנדרשים.