מאמר מדעי מציג את תרופת ה-CF101 של כן-פייט כאחת מארבע תרופות פוטנציאליות לטיפול עתידי בפסוריאזיס

המאמר קובע כי רצוי לפתח תרופות שהן מולקולות קטנות במתן בבליעה לטיפול בפסוריאזיס
מדענים בלתי תלויים סקרו את כלל הטיפולים לפסוריאזיס והציגו את תרופת ה-CF101 לצד תרופות של פייזר, סלג'ן ו-Incyte שוק התרופות לפסוריאזיס צפוי לגדול ל- 6.7 מילארד דולר ב-2018

פתח תקווה, ישראל, 17 בספטמבר, 2014 – כן פייט ביופרמה (ת"א:כנפב NYSE MKT:CANF ), חברה ביו-טכנולוגית עם צנרת תרופות ייחודיות בשלבי פיתוח מתקדמים המיועדות למחלות דלקתיות וסרטניות, מודיעה היום כי מאמר מדעי שכותרתו: "תרופות וטיפולים חדשים בפסוריאזיס" מציג את תרופת ה-CF101 של כן פייט כאחת מארבע מולקולות קטנות המפותחות לתרופות פוטנציאליות הנמצאות בשלב הפיתוח לטיפול עתידי במחלת הפסוריאזיס, לצד תרופות של פייזר, סלג'ן ו-Incyte.
המאמר מתפרסם במגזין המדעי Acta Derm Venereologica ונכתב בידי חוקרים במחלקה הדרמטולוגית-אלרגנית, Gentofte Hospital, University of Copenhagen בדנמרק. לקריאת המאמר המלא: Acta Derm Venereologica.
המאמר מציין שמוצרים ביולוגיים לטיפול בפסוריאזיס הינם יקרים, דורשים זריקות חוזרות ונשנות ויש חולים החווים נסיגה באפקט הטיפולי. לכן, רצוי לפתח תרופות בבליעה, שהן מולקולות קטנות, אומרים כותבי המאמר. הם מזהים את האגוניסט לרצפטור לאדנוזין מסוג A3 (A3AR) כאחת מארבע מולקולות קטנות פוטנציאליות הנמצאות כיום בפיתוח קליני.
המאמר כולל סיכום מחקר שלב 2 בפסוריאזיס של כן-פייט וכולל את CF101 כאחת מארבע המולקולות הקטנות הנמצאות תחת פיתוח בנוסף ל-Tofacitinib של פייזר, Apremilast של סלג'ן ו-Ruxolitinib של Incyte.
"יש צורך בשימוש במולקולות קטנות כתרופות הניתנות בבליעה לטיפול בפסוריאזיס שהיא מחלה כרונית. אנו מאמינים שהבטיחות הגבוהה ופרופיל היעילות שהושג בשלב 2 ובניתוח הביניים של שלב 2/3, מציב את ה-CF101 של כן-פייט כתרופה מובילה למחלת הפסוריאזיס", אומרת פרופ' פנינה פישמן, מנכל"ית כן-פייט.
מחקר הפסוריאזיס שלב 2/3 של כן-פייט מתקיים כמתוכנן ותוצאותיו צפויות להתפרסם ברבעון הראשון של 2015. שוק תרופות הפסוריאזיס שנאמד בכ-3.6 מיליארד דולר ב-2010 צפוי לגדול לכדי 6.7 מיליארד דולר ב-2018, בהסתמך על תחזית Global Data.

אודות כן פייט ביופרמה:
כן פייט ביופרמה בע"מ (NYSE MKT: CANF) (TASE: CFBI) היא חברת פיתוח תרופות הנמצאת בשלבי פיתוח מתקדמים עם פלטפורמה טכנולוגית המתוכננת לפנות לשווקים במיליארדי דולרים לטיפול במחלות סרטניות ודלקתיות. תרופת ה-CF101 של החברה נמצאת בשלבי מחקר II/III לטיפול בפסוריאזיס והחברה נערכת לשלב III במחקר בדלקת מפרקים שגרונית. תרופת CF102 של החברה לטיפול בסרטן הכבד נמצאת בשלב II וקיבלה מעמד של תרופת יתום על ידי ה-FDA. תרופת ה-CF102 הראתה הוכחת היתכנות לטיפול בסוגים אחרים של סרטן דוגמת מעי, פרוסטטה ומלנומה. לתרופות אלו נמצא פרופיל בטיחותי מצוין עם נסיון ביותר מ-1,200 חולים במחקרים קליניים עד היום. למידע נוסף בקרו באתר: www.canfite.com