לידר: האישור הגנרי לתרופת האסטמה יעלה את הרווח למנית טבע ב-16%

.
טבע דיווחה היום על קבלת אישור FDA, וכן על תחילת שיווק של גרסה גנרית לתרופת האסטמה Pulmicort של אסטרה-זנקה.
מכירות המקור השנתיות בארה"ב של המינונים אותם בחרה טבע לשווק, הסתכמו בכ-1 מיליארד דולר.
מבחינתה של טבע, מדובר בהשקה בסיכון עם פוטנציאל למכירות של כ-100 מיליון דולר ותוספת EPS פוטנציאלית של כ-6 סנט למניה במהלך תקופת הבלעדיות, מזה כסנט וחצי עוד במהלך 2008. כלומר, ייתכן וכאן טמונה הסיבה להעלאת תחזית ה-EPS האחרונה של טבע לשנת 2008 (במסגרת שיחת הועידה עם פרסום תוצאות Q3/08 שלה בראשית החודש, טבע העלתה את תחזית ה-EPS שלה ל-2008 ב-10 סנט למניה, ל- 2.85$- 2.79$, כאשר 8 סנט מן ההעלאה הנ"ל היתה בעצם "מלאכותית" – השבת מחיקות החברה בגין תיק ה-ARS שלה).
תזכורת כרונולוגית: באוקטובר 2005 אסטרה זנקה תבעה את Ivax, שנרכשה ע"י טבע, בגין הפרת פטנטים על ה-Pulmicort, וזאת בעקבות בקשתה של Ivax מה-FDA לשווק גרסה גנרית ל- Pulmicortלפני פקיעת הפטנטים של טאסטרה-זנקה ב-2018-2019. כמו כן, אסטרה זנקה הגישה ל-FDA citizen's petition אשר נועד לעכב ככל הניתן השקת גרסה גנרית ל- Pulmicort ע"י Ivax/טבע. בסוף ספטמבר האחרון דחה שופט בבימ"ש בניו-יורק את בקשתה של טבע לפסק דין בסדר דין מקוצר, שיקבע שטבע אינה מפרה פטנטים של אסטרה זנקה על ה-Pulmicort. בעקבות דחיית בקשתה של טבע לפסק דין בסדר דין מקוצר, ייפתח המשפט על תביעתה של אסטרה זנקה בנוגע להפרת פטנטים ב-12 בינואר 2009.