יורוג'ן פארמה מינתה את אליזבת (ליז) בארט לנשיאה ומנכ"לית החברה

יורוגין פארמה

יורוג'ן פארמה בע"מ (נסד"ק: URGN), חברת ביוטכנולוגיה המפתחת טיפולים המספקים מענה למחלות אורולוגיות אשר טרם נמצא להן טיפול, תוך התמקדות באורו-אונקולוגיה, הודיעה היום על מינויה של אליזבת (ליז) בארט לנשיאה ומנכ"לית החברה. מינויה של בארט ייכנס לתוקפו באופן מיידי והיא תצטרף גם למועצת המנהלים של החברה. גב' בארט, אשר תפעל מניו יורק, תחליף את מר רון בנצור אשר יפרוש ממשרתו בחברה אך ימשיך לייעץ לה בחודשים הקרובים.

גב' בארט מביאה עמה ליורוג'ן יותר מ-30 שנות ניסיון ייחודי באונקולוגיה, טיפולים מיוחדים ומותגים כירורגיים כמו גם שיווק תרופות במספר רב של אזורים גיאוגרפיים. מומחיותה המוכחת בפיתוח תרופות ומסחור מוצרים אונקולוגיים תהיה קריטית ליורוג'ן בהפיכתה מחברת מו"פ לחברה בשלב המסחרי, כשמטרתה לספק לחולים אונקולוגיים אורולוגיים מוצרים המשנים את דפוסי החשיבה המקובלים.

"ליז היא מנהיגה יוצאת דופן עם רקורד מוכח ומבוסס באונקולוגיה. יש לה את החזון והניסיון להוביל את יורוג'ן המתכוננת להשיק את UGN-101, המוצר הפוטנציאלי הראשון של החברה ב-2019," אמר ד"ר אריה בלדגרין, יו"ר הדירקטוריון של יורוג'ן. "הודות לנחישות ולמסירות של רון בנצור וצוות החברה, יורוג'ן הפכה למובילה באורו-אונקולוגיה וסיפקה את החדשנות הדרושה למחלות אורולוגיות קשות אשר לעתים אינן זוכות לתשומת לב מספקת. אנו מודים לרון על מחויבותו ליורוג'ן ושמחים לתמוך בו בתכניותיו העתידיות להתמקד בחברות מדעי החיים בשלבי פיתוח מוקדמים".

גב' בארט שימש כמנכ"לית חטיבת האונקולוגיה של נוברטיס וכחברת הצוות הבכיר של נוברטיס. לפני כן כיהנה כנשיאה עולמית של תחום האונקולוגיה בפייזר, אינק. בפייזר מילאה שורה של תפקידי מנהיגות לרבות נשיאה גלובלית של התרופות החדשניות באירופה, נשיאת היחידה העסקית לטיפולים מיוחדים בצפון אמריקה, ונשיאת תחום האונקולוגיה בארה"ב. לפני פייזר שימשה כסגנית נשיא ומנהלת כללית של עסקי האונקולוגיה בחברת צפלון, אינק. גב' בארט עבדה גם בג'ונסון & ג'ונסון. היא החלה את הקריירה שלה בקבוצת קראפט פודס, אינק. יש לה תואר ראשון במדעים מאוניברסיטת לואיזיאנה ותואר מוסמך במנהל עסקים מאוניברסיטת סט. ג'וזף.

"בניתי קריירה בכמה מהחברות הטובות ביותר בתעשייה וזכיתי בהזדמנות להיות יזמית בכל אחת מהמשרות האלו. זוהי השעה הנכונה לקחת את הניסיון שצברתי וליישם אותו בחברת ביוטק קטנה יותר העומדת בפני טרנספורמציה," אמרה גב' בארט. "יורוג'ן נמצאת בעמדה טובה לבסס את הכדאיות של פלטפורמת RTGel עם השלמת הבקשה ל-FDA לרישום תרופה חדשה ולהתכונן למסחור פוטנציאלי בהמשך השנה. איני יכולה לתאר לעצמי תקופה מעניינת יותר להצטרף ליורוג'ן ולעבוד עם הצוות הנהדר אשר מוביל מהפיכה בתחום האורו-אונקולוגיה ומעבר לכך."

"נפל בחלקי כבוד גדול להוביל את יורוג'ן בשלבי התפתחותה הראשונים, בהנפקה הראשונה שלה לציבור, בהשלמת גיוס המטופלים לניסוי הפיבוטאלי הראשון שלנו וכעת בפתיחת תהליך ה-NDA לתרופה שלנו," אמר רון בנצור. "ליז היא מנהיגה מצוינת לשלב הבא בדרכה של יורוג'ן. יש לה את הניסיון הדרוש לקחת את הצלחתנו הקלינית ולהכין את החברה למסחור. אני מצפה לתמוך בחברה בהמשך דרכה והצלחותיה. "

לאחרונה הודיעה יורוג'ן על תחילת תהליך הגשת בקשה לרישום תרופה חדשה (NDA) ממנהל המזון והתרופות של ארה"ב (FDA) עבור UGN-101. תהליך הגשת הבקשה צפוי להסתיים באמצע 2019 ואישור התרופה הפוטנציאלי צפוי עוד ב-2019. החברה מתכננת להציג נתוני טופליין מניסוי קליני שלב 3 ב- UGN-101, בינואר 2019.

גב' בארט תישא דברים בכנס הבריאות השנתי ה-37 במספר של ג'יי. פי מורגן ביום חמישי, 10 בינואר 2019 בשעה 10:30 בבוקר שעון החוף המערבי של ארה"ב. האירוע יתקיים בסאן פרנסיסקו במלון Westin St. Francis..

שידור אודיו חי של המצגת של גב' בארט בכנס של ג'יי. פי מורגן יעמוד לרשות המעוניינים באיזור קשרי המשקיעים באתר של יורוג'ן www.urogen.com. שידור חוזר של מצגת החברה יהיה זמין באתר במשך כ-30 יום לאחר מכן.