מדיוונד השלימה גיוס הון בהיקף של 25.2 מיליון דולר

מדיוונד

מדיוונד, הנסחרת בארה"ב (Nasdaq: MDWD), הודיעה בסוף השבוע כי השלימה בהצלחה גיוס הון בהיקף כולל של כ- 25.2 מיליון דולר וזאת לאחר שהחתמים בהנפקה מימשו אופציה שניתנה להם לרכישת 637,664 מניות רגילות נוספות בהיקף של כ-3.2 מיליון דולר.
לאחר מימוש האופציה, סך התמורה ברוטו עבור 5,037,664 המניות שהונפקו הסתכמה בכ-25.2 מיליון דולר, לפני ניכוי ההפרשה לחיתום והוצאות הנפקה שישולמו על ידי החברה.

הבנקים שליוו את ההנפקה:
Cowen and Company, Wells Fargo Securities, LLC, Oppenheimer & CO., Inc., SunTrust Robinson Humphrey, Inc. and Aegis Capital Corp.

בכוונת החברה להשתמש בתמורת ההנפקה למימון פעילויות המחקר והפיתוח של החברה, ובעיקר למימון הפיתוח הקליני של ה- EscharEx לטיפול בפצעים כרוניים ובפצעים קשיי ריפוי.

גל כהן, נשיא ומנכ"ל מדיוונד, ציין כי "אנו מתקדמים בתוכנית העבודה של החברה ושמחים על הבעת האמון מצד בעלי המניות הקיימים והחדשים. תמורת ההנפקה תאפשר לנו לקדם ניסויי שלב 3 ב-EscharEx, אשר עשוי להוביל שינוי מהותי בתחום ריפוי הפצעים. אנו רואים ב- EscharEx הזדמנות גדולה בהבאת מזור לחולים רבים בעולם, ובה בעת, מנוע צמיחה משמעותי מאוד לחברה".
ה-EscharEx מאפשר הטרייה במהירות, ללא אשפוז או ניתוח, ומהווה מוצר ייחודי משלים למוצרים רבים אחרים הקיימים כיום בשוק, הזקוקים למיטת פצע נקייה לצורך השלמת הריפוי. לתרופה פוטנציאל שוק משמעותי וצומח, כאשר בארה"ב לבדה ישנם למעלה מ- 1.3 מיליון חולים הסובלים מפצעים כרוניים על רקע סכרת או אי ספיקה ורידית, שעוברים הטרייה מדי שנה.

על אודות מדיוונד
מדיוונד היא חברה ביוטכנולוגית המתמקדת בפיתוח, ייצור ומסחור של תרופות לטיפול בכוויות ופצעים כרוניים. החברה פועלת מיבנה ונסחרת בנאסד"ק. בעלת השליטה בחברה היא כלל ביוטכנולוגיה מקבוצת כלל תעשיות של לן בלווטניק.

תרופת הדגל של מדיוונד, NexoBrid, קיבלה אישור לשיווק מסוכנות הרפואה האירופאית (EMA) וממשרדי הבריאות בישראל ובארגנטינה להסרת רקמות שנפגעו מכוויות בקרב חולים בעלי כוויות בינוניות עד קשות. התרופה הייחודית מהווה פריצת דרך, שכן היא מאפשרת להסיר את הרקמות שנפגעו במהירות לאחר מתן בודד של התרופה למשך ארבע שעות במיטת החולה, ללא ניתוח וללא פגיעה ברקמות בריאות, כפי שנבדק והוכח קלינית. כיום משווקת התרופה ברחבי אירופה, בישראל ובארגנטינה, ולחברה הסכמי הפצה גם באמריקה הלטינית, בדרום מזרח אסיה, ביפן ובמדינות חבר העמים.

בחודש יולי האחרון, הודיעה הרשות האמריקנית למחקר ופיתוח ביו-רפואי מתקדם (BARDA) על הרחבת המימון הכולל לחברה לעד 132 מיליון דולר ועל מימוש אופציה למימון פיתוח ה- NexoBrid® ב- 32 מיליון דולר נוספים. החוזה, שנחתם לראשונה בספטמבר 2015, מיועד לפיתוח ורכישה של התרופה בארה"ב, כחלק מההיערכות של ארה"ב לאירועים רבי נפגעים.