רדהיל ביופארמה מודיעה על המלצה חיובית, פה-אחד, של ועדת נתונים ובטיחות בלתי-תלויה (DSMB) להמשך ניסוי שלב III עם RHB-104 למחלת הקרוהן

רדהיל לוגו

חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהיל ביופארמה (נאסד"ק) (RDHL :ת"א: RDHL), המתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות מסוג מולקולות קטנות, מוגנות פטנט, בשלבי פיתוח קליניים מתקדמים, לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, דיווחה היום כי לאחר ניתוח ביניים שני, מתוכנן מראש, של נתוני בטיחות ויעילות על-ידי ועדת נתונים ובטיחות בלתי-תלויה (DSMB) בניסוי שלב III עם RHB-104 למחלת הקרוהן, המליצה הועדה, פה אחד, להמשיך את הניסוי כמתוכנן.

ועדת ה- DSMB השנייה בחנה נתוני בטיחות ויעילות, להם רדהיל נותרת לא-חשופה (blinded), מ- 222 החולים הראשונים אשר השלימו 26 שבועות של השתתפות בניסוי שלב III עם RHB-104 (ניסוי MAP US). בדצמבר 2016, ועדת ה- DSMB הראשונה בחנה נתוני בטיחות מניסוי
MAP US והמליצה, פה-אחד, להמשיך את הניסוי כמתוכנן.

עד כה גויסו מעל ל- 300 חולים לניסוי שלב III עם תרופת RHB-104 למחלת הקרוהן , מתוך סך כולל מתוכנן של 410 חולים.

ניסוי הרחבה פתוח (Open Label) שלב III (ניסוי MAP US2) מתנהל במקביל ונועד לבחון את הבטיחות והיעילות של תרופת RHB-104 בחולים אשר השלימו 26 שבועות של טיפול במסגרת ניסוי MAP US ואשר נותרו במצב של מחלה פעילה.

ד"ר איירה קלפוס, מנהל רפואי ברדהיל, אמר: "הניסוי שלב III עם RHB-104 לטיפול במחלת הקרוהן הינו בעל פוטנציאל פורץ-דרך. ועדת ה- DSMB בחנה את תוצאות הביניים של נתוני היעילות והבטיחות בניסוי ואנו מאד מעודדים מהמלצתם החיובית, פה-אחד, להמשיך את הניסוי שלב III כמתוכנן עד להשלמת גיוס כל 410 החולים, ללא שינוי בפרוטוקול או במסמכי הניסוי האחרים. אנו ממשיכים לגייס חולים ומצפים להשלים את גיוס החולים לניסוי במהלך המחצית הראשונה של 2018. ברצוני להודות לחברי ועדת ה- DSMB על הבחינה המקצועית והעצמאית של נתוני הניסוי ועל המלצתם החיובית."

אודות רדהיל
רדהיל ביופארמה (נאסד"ק/ת"א: RDHL) הינה חברת פרמצבטיקה המתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות, מסוג מולקולות קטנות, מוגנות פטנט בשלבי פיתוח קליניים מתקדמים לטיפול ומחלות הקשורות לדרכי העיכול ובמחלות דלקתיות ובכלל זה סרטן. רדהיל משווקת בארה"ב שני מוצרים בתחום מחלות דרכי העיכול: Donnatal®, תרופת מרשם הניתנת כטיפול משלים, במתן אוראלי, עבור תסמונת המעי הרגיז ואנטרוקוליטיס (דלקת במעי הדק),

ו- EnteraGam®, מוצר מזון רפואי לניהול תזונתי של שלשול כרוני ויציאות רכות. צנרת התרופות בפיתוח של החברה כוללת: (i) RHB-105 - קומבינציה במתן אוראלי לטיפול בזיהום של חיידק ה- Helicobacter pylori - עם תוצאות חיוביות מניסוי שלב III ראשון וניסוי שלב III מאשר המתנהל כעת; (ii) RHB-104 - קומבינציה במתן אוראלי לטיפול במחלת הקרוהן - ניסוי שלב III ראשון מתנהל כעת, ניסוי שלב IIa לטיפול בטרשת נפוצה הושלם, ומעמד QIDP עבור טיפול בזיהומים מסוג ;NTM (iii) BEKINDA® (RHB-102) - תרופה במתן כדור חד-יומי אוראלי של חומר הפעיל ondansetron למניעת בחילות והקאות עם תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב III לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס, וניסוי שלב II המתנהל כעת לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול; (iv) RHB-106 - תרופה בקפסולה אוראלית לריקון המעי כהכנה לפרוצדורות רפואיות, אשר נמכרה בהסכם רישיון כלל-עולמי ל- Salix Pharmaceuticals Ltd. (v) (ABC294640) YELIVA® - תרופה חדשנית, מעכבת SK2 במתן אוראלי, הנמצאת בשלב II ומיועדת לטיפול בסרטן, מחלות דלקתיות ומחלות בדרכי העיכול; (vi) MESUPRON - תרופה חדשנית, מעכבת פרוטאזות במתן אוראלי, הנמצאת בשלב II ומיועדת לטיפול בגידולים סרטניים של דרכי העיכול וגידולים סרטנים מוצקים נוספים; (vii) RIZAPORT® (RHB-103) - דפית מסיסה אוראלית המכילה rizatriptan לטיפול במיגרנה, עם בקשת אישור שיווק בארה"ב המצויה תחת שיחות עם ה- FDA ואישור שיווק שנתקבל בשתי מדינות באירופה תחת הליך האישור האירופאי ההדדי ;(DCP) למידע נוסף: www.redhillbio.com