בנק ההשקעות האמריקאי, "רודמן אנד רנשו" החל לסקר לראשונה את מניית חברת "סלקט ביו"

ממליץ על קנייה במחיר יעד של $10 למנייה (שווי נכון לעכשיו $ 3.65 פרמייה של כ-173%)
בנק ההשקעות האמריקאי Rodman &Renshawהמתמחה בתחום הביוטק, פרסם לראשונה, סקירה מקיפה על מניית חברת "סלקט ביוטכנולוגיה" בע"מ (Cellect) הנסחרת בנאסד"ק ובבורסה לניירות ערך בתל אביב (סימול נסד"ק: APOP; סימול בבורסה לני"ע בת"א: APOP).

עפ"י תחזיות רודמן אנד רנשו, הטכנולוגיה החדשנית שמפתחת החברה עשויה להניב מכירות שיא של כ-250 מיליון דולר עד לשנת 2030. התחזיות של הבנק מבוססות על שיעור חדירה שמרני לשוק המוערך בערך שנתי של כ-8.5 מיליארד דולר, על סמך אומדני העלויות הנוכחיים לפרוצדורת HSCT יחידה העומדים על 125 אלף דולר. עוד ציינו ב"רודמן אנד רנשו" כי "סלקט ביו" היא חברה יעילה מאוד מבחינת הון, והגירעון המצטבר שלה מאז הקמתה ב-2011 הוא 7.1 מיליון דולר בלבד.
כמו כן, על פי תזרים מזומנים מהוון המציבה ערך כולל של 92 מיליון דולר לפלטפורמה של "סלקט ביו", ובהתבסס אך ורק על שיתופי פעולה פוטנציאליים (המתמקדים במחלות אונקולוגיות, מטבוליות ואוטו-אימוניות), מעריכים ב"רודמן אנד רנשו" את שוויה של סלקט ביו במחיר של $ 10 למניית אוצר אמריקאית (ADS) תוך הבאה בחשבון של 8 מיליון מניות ADS מדוללות במלואן שטרם נפרעו בסוף 2017.
"סלקט ביוטכנולוגיה" מפתחת טכנולוגיה חדשנית המאפשרת הפקה של תאי גזע לכל סוגי הטיפולים, בהם תאי גזע מהווים את חומר הגלם המרכזי. השיטה של סלקט לא רק מאפשרת הפקה מהירה של התאים אלא גם מורידה דרמטית את הסיכון לדחייה בהשתלות כגון השתלות מח עצם, השתלות פנים ועוד.

כל החברות שמפתחות טיפולים רפואיים על בסיס תאי גזע עומדות בפני מחסום מרכזי שהוא השגת חומר הגלם המרכזי לטיפולים אלו – תאי הגזע עצמם - היות ותאים אלו הינם נדירים מאוד וקשים מאוד למיצוי. גם אם מוכחת יעילותו של טיפול תאי גזע מסוים, אין כל דרך כיום להביא אותו לרפואת המונים כי מיצוי תאי גזע בכמות ובאיכות הדרושים אינם אפשריים כיום. השיטות הקיימות למיצוי תאי גזע הינן יקרות מאוד, מורכבות מאוד, נמשכות שבועות ומייצרות כמויות תאי גזע שלא רק שאינן מספיקות לטיפול אלא גם מייצרות סיכון רב לדחיית השתל ולמחלות דחיה ואף למוות.
סלקט הוכיחה במחקרים כי היא מסוגלת להגיע בתוך שעות ספורות לריכוז תאי הגזע גבוה ואיכותי מתאים הנלקחים מתורם מוח עצם, או דם חבל טבור ואף רקמות שומן.
השיטה של סלקט קיבלה אישור של משרד הבריאות לניסויים קליניים בבני אדם ונבחנת תחילה לשוק השתלות מח עצם לטיפול בסרטן כמו גם לשווקים אחרים הזקוקים לתאי גזע כחומר גלם. הלקוחות הפוטנציאליים לטכנולוגיית החברה הם כל חברות התרופות, מכוני המחקר, בתי החולים ועוד. החברה מעריכה כי בעתיד, הטכנולוגיה שלה תשולב בתהליך הייצור של כל מוצר המבוסס על תאי גזע.

"סלקט ביו" עומדת לפתוח בשלב ראשון מבין שניים של ניסוי הוכחת היתכנות (PoC) בישראל המקיף חולי לוקמיה העוברים השתלת תאי גזע אלוגנאיים המטופואטיים (HSCT), פרוצדורה שהייתה מוכרת בעבר בשם השתלת מח עצם. להערכת "רודמן אנד רנשו", אם הניסוי יניב תוצאות ביניים חיוביות (עד אמצע 2017), הוא עשוי להתברר כמחולל מהפך ולהקל על המעבר לניסוי פיבוטלי. דחיית שתל (GvHD) היא בעיה רפואית משמעותית ומשוכה גבוהה בדרך לשימוש בהשתלת תאי גזע אלוגנאיים המטופואטיים (HSCT) במקרים של ממאירות הדם (סרטן הדם) ומחלות אחרות שבהן הם עשויים להועיל אך עד כה נחשבה לפרוצדורה מסוכנת מדי. GvHD אקוטית מתרחבת ב- 40% ממושתלי HSCT.
אם הגישה של "סלקט ביו" מסוגלת לצפות ולבטל את הסיכון ל-GvHD, היא עשויה לאפשר שימוש הרבה יותר נפוץ ב-HSCT ולאפשר למטופלים עם לוקמיה ולימפומה קטלניות לעבור הפוגה מלאה במחלה ללא תגובות אוטו-אימוניות המתעוררות בעקבות GvHD ועלולות להיות קטלניות למטופל. למרות ש-70% מפרוצדורות ה-HSCT בשנה מבוצעות בארה"ב ואירופה, 80% מהן הינן אוטולוגיות, כלומר קשות ויקרות יותר לביצוע. התהליך של סלקט ביו עשוי להעמיד את ה-HSCT האלוגנאית כחלופה כמעט לכל המטופלים.
לסיכום, להערכת "רודמן אנד רנשו" השימוש במועמדת המובילה של סלקט, הקרויה CL101, ב-HSCT אלוגנאי עשוי להניב מכירות שיא של כ-250 מיליון דולר עד 2030.
התחזיות של "רודמן אנד רנשו" מבוססות על שיעור חדירה שמרני לשוק המוערך בהיקף שנתי של כ-8.5 מיליארד דולר, על סמך אומדני העלויות הנוכחיים לפרוצדורת HSCT יחידה העומדים על 125 אלף דולר.