סלקט קיבלה אישור להתחלת ניסוי קליני ממשרד הבריאות בחולי סרטן הדם

סלקט ביוטכנולוגיה, העוסקת בברירת תאי גזע, מדווחת על השגת אבן דרך חשובה מאוד
החברה קיבלה את אישור משרד הבריאות לביצוע ניסוי PhaseI/II בחולי לוקמיה. הניסוי ייערך במחלקה להשתלת מוח עצם בבית החולים רמב"ם, וינוהל על ידי מנהלת המחלקה - פרופסור מ.ק. צילה צוקרמן.

מדובר בניסוי ראשון מסוגו בחולי סרטן הדם הזקוקים להשתלת מח עצם. במסגרת הניסוי, שיערך בבית החולים רמב"ם בשיתוף עם בית חולים שערי צדק, יבוצע הליך השתלת מח עצם באמצעות הטכנולוגיה לברירת תאים של סלקט ("Powered by Cellect"), במטרה לבחון את בטיחות ויעילות השימוש בטכנולוגיה. משרד הבריאות מחייב את החברה במעקב רפואי במשך שישה חודשים ממועד ביצוע ההשתלה בכל מטופל.

ד"ר שי ירקוני, מנכ"ל החברה, אמר כי "זוהי אבן דרך מהותית וחשובה במיוחד עבור סלקט ביוטכנולוגיה. אנו שמחים מאוד לקראת התחלת הניסוי הקליני וגיוס החולים הראשונים. סיימנו עבודת הכנה מקיפה שכללה ניסויים פרה-קלינים נרחבים וניסוי כיול במתנדבים בריאים, אשר הצביעו על הצלחה מדהימה של השתלות מח עצם ללא תופעות לוואי קשות וללא כל אירועי תמותה. אנו בטוחים שהמוצר שהחברה פיתחה יסייע רבות בעתיד לחולי סרטן הדם ויקטין מהותית את היקף התמותה הנגרמת בהשתלות מח עצם".