רדהיל ביופארמה מודיעה על שיתוף פעולה עם אוניברסיטת סטנפורד למחקר עם תרופת YELIVA™

YELIVA™ הינה תרופה מוגנת פטנט, במתן אוראלי, בעלת מנגנון פעולה חדשני לעיכוב סלקטיבי של האנזים sphingosine kinase-2 (SK2), עם פעילות אנטי-סרטנית ואנטי-דלקתית.
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהיל ביופארמה (נאסד"ק/ת"א: RDHL), המתמקדת בתרופות אוראליות מסוג מולקולות קטנות, מוגנות פטנט, בשלבי פיתוח קליניים מתקדמים, לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול ובמחלות דלקתיות ובכלל זה סרטן, עדכנה היום אודות שיתוף פעולה עם בית הספר לרפואה של אוניברסיטת סטנפורד, למחקר עם תרופת YELIVA™ (ABC294640) של רדהיל הנמצאת בשלב II של הפיתוח.

שיתוף הפעולה מיועד לספק מידע משלים לניסוי שלב Ib המתוכנן של רדהיל עםYELIVA™ כטיפול להגנה מפני קרינה בחולי סרטן עם גידולי ראש-צוואר המטופלים באמצעות הקרנות. תוצאות משיתוף הפעולה המחקרי צפויות באמצע 2017.

רדהיל מתכננת מספר ניסויים קליניים נוספים לבחינת היעילות של תרופת YELIVA™ עבור התוויות בתחום הסרטן, מחלות הדלקתיות ומחלות של דרכי העיכול. כמו כן, רדהיל בוחנת ניסויים קליניים פוטנציאלים נוספים להערכת היעילות של YELIVA™ עבור התוויות בתחום הסרטן והמחלות הדלקתיות, כמו גם הזדמנויות לשיתופי פעולה לבחינת YELIVA™ בשילוב עם תרופות אחרות.

ניסוי שלב Ib/II עם YELIVA™ לטיפול במיאלומה נפוצה נשנית החל לאחרונה במרכז הרפואי באוניברסיטת Duke. הניסוי נתמך על-ידי מענק בסך 2 מיליון דולר מהמכון הלאומי לסרטן בארה"ב (NCI), אשר ניתן לחברת Apogee Biotechnology Corp. בשיתוף עם אוניברסיטת Duke ועל-ידי מימון נוסף של רדהיל.

ניסוי שלב II לטיפול בסרטן כבד ראשוני מסוג הפטוצלולר קרצינומה (HCC) מתוכנן להתחיל בשבועות הקרובים במרכז הרפואי של אוניברסיטת דרום קרוליינה (MUSC) ובמרכזים קליניים נוספים. הניסוי נתמך על-ידי מענק מה- NCI שניתן ל- MUSC ועל-ידי מימון נוסף של רדהיל.