קומפיוג'ן מדווחת על תוצאות הרבעון השני לשנת 2016

ההפסד הנקי ברבעון השני לשנת 2016 הסתכם ב- 6.6 מיליון דולר, או 0.13 דולר למניה בדילול מלא
דר' ענת כהן-דייג, נשיאה ומנכ"לית קומפיוג'ן, אמרה, "הפורטפוליו הרחב שלנו של חלבוני מטרה חדשים לאימונו-אונקולוגיה מורכב משתי קטגוריות – חלבוני בקרה פוטנציאליים של מערכת החיסון המבוססים על תאי T וכאלה המתמקדים בתאים מיאלואידים. חלבונים משתי הקטגוריות נמצאים בסביבת הגידול במספר רב של סוגי סרטן. גילויים אילו מספקים לקומפיוג'ן את הפוטנציאל לפתח מגוון תרופות אימונו-אונקולוגיות מבטיחות וראשונות מסוגן. בהקשר זה, במהלך הרבעון האחרון בחרנו את הנוגדן התרפויטי המוביל, COM701, שישמש לפיתוח תרופה פוטנציאלית כנגד חלבון המטרה CGEN-15029. נוגדן זה נמצא כעת בשלבי פיתוח פרה-קליני כהכנה לקראת ניסויים קליניים, והגשת הבקשה לאישור IND הצפויה בשנה הבאה".

דר' כהן-דייג הוסיפה, "במקביל לפעילויות הפיתוח שלנו, אנו גם שוקדים על פעילות שטרם חשפנו, הכוללת הקמת מערכת וואלידציה מקיפה המבוססת על עכברים מהונדסים גנטית, שבה בכל עכבר הוסר גן של חלבון מטרה אחר של קומפיוג'ן mice) knockout). פעילות זו החלה בתחילת 2015 וייושמה על רוב המטרות האימונו-אונקולוגיות של החברה בכדי להעריך את הרלוונטיות הקלינית שלהן, לזהות קומבינציות יעילות של תרופות, ולהבין את מנגנוני הפעולה דרכם המטרות התרופתיות שלנו מדכאות את תגובה חיסונית. פעילות דומה בעכברים מהונדסים גנטית היוותה גורם מניע עיקרי בפיתוח של תרופות אימונו-אונקולוגיות מאושרות דוגמאת מעכבי PD-1 ו - CTLA-4 , והוכחה כיעילה בחיזוי האפקטיביות הקלינית של חלבוני המטרה של נוגדנים אלו".

דר' כהן-דייג סיכמה, "עתה, כשצנרת התרופות האימונו-אונקולוגיות שלנו מכילה חלבוני בקרה פוטנציאליים של מערכת החיסון המבוססים הן על תאי T כמו גם על תאים מיאלואידים, אנו מתמקדים במטרות תרופתיות בעלות פוטנציאל להשלים אחת את השנייה ואשר צפויות להגדיל באופן משמעותי את הערך של צנרת התרופות שלנו, במיוחד כשלוקחים בחשבון את הצורך בטיפולים משולבים".

תוצאות כספיות לרבעון השני לשנת 2016:
הכנסות החברה ברבעון השני ובמחצית הראשונה לשנת 2016 הסתכמו ב-0.5 מיליון דולר וב- 0.6 מיליון דולר, בהתאמה, בהשוואה ל- 0.2 מיליון דולר ו- 0.7 מיליון דולר, בהתאמה, בתקופות המקבילות בשנת 2015. ההכנסות משקפות בעיקר את ההכרה בהכנסה מאבן דרך בהיקף של 0.4 מיליון דולר שהושגה ברבעון השני של שנת 2016 ואת ההכרה בחלק היחסי של המקדמה הבלתי חוזרת בתקופות אלה, המיוחסת בכל המקרים להסכם המסחור ושיתוף הפעולה בו התקשרה החברה עםBayer באוגוסט 2013.

הוצאות המחקר והפיתוח ברבעון השני של שנת 2016 והמחצית הראשונה, שהסתיימה ביום 30 ביוני 2016, הסתכמו ב-5.5 מיליון דולר ו-12.2 מיליון דולר בהתאמה, בהשוואה ל-5.2 מיליון דולר ו-10.1 מיליון דולר בתקופות המקבילות בשנת 2015. הגידול בהוצאות המחקר והפיתוח משקף בעיקר את הרחבת הפעילות לפיתוח צנרת המוצרים של החברה, כולל העסקת עובדים מקצועיים נוספים ויועצים בתחומי הייצור והרגולציה לתמיכה בפעילות הפיתוח הפרה-קלינית.

ההפסד הנקי ברבעון השני לשנת 2016 הסתכם ב- 6.6 מיליון דולר, או 0.13 דולר למניה בדילול מלא, בהשוואה להפסד נקי של 6.8 מיליון דולר, או 0.14 דולר למניה בדילול מלא, ברבעון המקביל אשתקד. ההפסד הנקי במחצית הראשונה לשנת 2016 הסתכם ב- 15.2 מיליון דולר, או 0.30 דולר למניה בדילול מלא, בהשוואה להפסד נקי של 13 מיליון דולר, או 0.26 דולר למניה בדילול מלא, בתקופה המקבילה בשנת 2015.

נכון ליום 30 ביוני 2016 סך יתרות מזומנים ושווי מזומנים של החברה הסתכם ב- 74.1 מיליון דולר, בהשוואה ל- 81.4 מיליון דולר נכון ל- 31 בדצמבר 2015. לחברה אין חוב.