סלקט קיבלה אישור הלסינקי לניסוי הקליני בחולי לוקמיה

האישור ניתן ע"י ועדת הלסינקי של בית החולים רמב"ם, בו יתבצע הניסוי הקליני
חברת סלקט, העוסקת בברירת תאי גזע, קיבלה אישור הלסינקי מבית החולים רמב"ם לביצוע הניסוי הראשון בחולי לוקמיה. הניסוי ייערך במחלקה להשתלת מוח עצם, וינוהל על ידי מנהלת המחלקה– פרופסור מ.ק. צילה צוקרמן.
מדובר בניסוי ראשון מסוגו בחולי לוקמיה הזקוקים להשתלת מח עצם. במסגרת הניסוי, יבצעו בבית החולים רמב"ם את הליך השתלת מח העצם בחולי הלוקמיה באמצעות הטכנולוגיה לברירת תאים של סלקט. (Cellect insideTM)
תהליך ברירת התאים אותו מבצעת החברה בשתל התורם מיועד למנוע תופעות לוואי קשות עד תמותה הנובעות מתאים בוגרים. תופעות הלוואי הללו נגרמות כתוצאה מהתנגשות בין מערכת החיסון מהתורם השונה בין התורם והמקבל. הטכנולוגיה של סלקט מאפשרת הרס של אותם תאים בוגרים של מערכת החיסון של התורם ובכך נמנעות תופעות הלואי.
גישה מהפכנית זו מהווה פריצת דרך עולמית ביכולת לגרום להרס סלקטיבי של אוכלוסיות תאים בוגרים וכך עשויה לשדרג את כל השימושים שנעשים בעולם בהשתלות מוח עצם.
סלקט נגשת לניסוי זה לאחר ניסויים פרה קליניים נרחבים שביצעה החברה תוך שימוש בטכנולוגיה שפיתחה, ובהמשך לניסויי כיול שנערכו תחת אישור וועדת הלסינקי המקומית.
ד"ר שי ירקוני, מנכ"ל החברה, ציין "לאחר עבודת הכנה מקיפה, שכללה ניסויים פרה קלינים נרחבים, אנו שמחים על קבלת אישור הלסינקי מבית החולים. בכוונתנו לסיים בתקופה הקרובה את ההכנות האחרונות לקראת התחלת הניסוי".
התחלת הניסוי הינה בכפוף לקבלת אישור ממשרד הבריאות, אותו צפוייה החברה לקבל בתקופה הקרובה.