כן-פייט קיבלה אישור פטנט ביפן עבור תרופת ה- CF-101

להורדת לחץ תוך עיני, הגורם העיקרי לגלאוקומה
גיוס החולים למחקר שלב II בגלאוקומה הסתיים והחברה נערכת לפרסום תוצאות המחקר במחצית 2016
• שוק הגלאוקומה מוערך, ב-3 מילארד דולר ב- 2023

כן פייט ביופארמה (ת"א: כנפב, NYSE MKT: CANF), חברה ביוטכנולוגית עם צנרת תרופות ייחודיות בשלבי פיתוח מתקדמים המיועדות למחלות דלקתיות, סרטניות ובעיות בתפקוד מיני, מודיעה היום על קבלת פטנט ביפן עבור תרופת הדגל של החברה, CF101 להפחתת הלחץ התוך-עיני (IOP). כן פייט, באמצעות החברה הבת, אופטליקס (OTCQB: OPLI), סיימה את שלב גיוס החולים למחקר הקליני שלב II בתרופת ה- CF101 לטיפול בגלאוקומה המתקיים באירופה וישראל ומתכוונת לפרסם את תוצאות המחקר במחצית 2016.
עלייה בלחץ התוך עיני, או IOP, הוא הגורם העיקרי לגלאוקומה, העלול להוביל לנזק לעצב הראייה עד כדי איבוד ראייה. בעוד שרוב תרופות הגלאוקומה בשוק הינן טיפות עיניים גנריות, ה-CF101 היא אחת התרופות היחידות הניתנות בבליעה הנמצאות בפיתוח לטיפול במחלה זו. כ-3 מיליון אמריקאים סובלים ממחלת הגלאוקומה. שוק התרופות לגלאוקומה בשבעת השווקים העיקריים גדל בעקביות ומוערך, נכון ל - 2023, ב- 3 מיליארד דולר, על פי נתוני חברת GlobalData.
משרד הפטנטים ביפן אישר את הפטנט שכותרתו: "A3 אדנוזין רצפטור אגוניסט להפחתת הלחץ התוך-עיני". CF-101 היא אגוניסט לרצפטור מסוג A3 לאדנוזין הנקשר ל- A3AR, המבוטא ביתר בתאים דלקתיים. כן-פייט, קיבלה אישור פטנט דומה בארה"ב להפחתת לחץ תוך עיני ומחכה לאישורים ם בשווקי מפתח עולמיים נוספים.
"אנו ממשיכים לחזק בהתמדה את נכסי הקניין הרוחני עבור CF-101 לטיפול בגלאוקומה, מחלה הגורמת לעיוורון. העובדה שאין כיום תרופה למחלה זו, מבליטה את היתרונות שבטיפול שלנו בדמות האפשרות למתן התרופה בטבליה והוכחת פרופיל בטיחותי מצוין. אנו מאמינים כי מחקר שלב II יקדם את פיתוח ה- CF-101 להתוויה חשובה זו", אמרה פרופ' פנינה פישמן, מנכ"לית כן-פייט.
אודות CF101 :
CF101, אגוניסט לרצפטור לאדנוזין מסוג A3, היא תרופה חדשנית, מולקולה קטנה הניתנת בבליעה הנקשרת באפיניות גבוהה ובאופן סלקטיבי ל-A3AR, ומבוטאת ביתר בתאים דלקתיים. התרופה נותנת גם הגנה עצבית ומונעת מוות של תאי גנגליון הנמצאים בעין.