רדהיל ביופארמה מודיעה על ביקור חולה אחרון בניסוי שלב I

לטיפול בגידולים סרטניים מוצקים בשלבים מתקדמים
הניסוי שלב I הפתוח (open-label) עם YELIVA™ (ABC294640) אשר כלל מתן מינונים גדלים, בחן את התכונות הפארמקוקינטיות והפארמקודינאמיות של התרופה בחולים

הסובלים מגידולים סרטניים מוצקים בשלבים מתקדמים; הניסוי נתמך על-ידי מענקים מהמכון הלאומי לסרטן בארה"ב (NCI) ומהמשרד לפיתוח תרופות יתום (OOPD) של
ה- FDA
· ניתוח של תוצאות הניסוי מתנהל כעת, כאשר תוצאות ראשוניות צפויות להתקבל בתחילת הרבעון הרביעי של 2015,

וניתוח מלא של תוצאות הניסוי והדוח הקליני הסופי צפויים להתקבל עד לסוף השנה הנוכחית או בתחילת 2016
· נתוני ביניים חיוביים מהניסוי פורסמו בכנס Molecular Targets and Cancer Therapeutics של AACR-NCI-EORTC אשר נערך בנובמבר 2013

· (ABC294640) YELIVA™ הינה תרופה מוגנת פטנט, במתן אוראלי, בעלת מנגנון פעולה חדשני לעיכוב סלקטיבי של האנזים
sphingosine kinase-2 (SK2), המפותחת לטיפול בסרטן, במחלות דלקתיות ובמחלות הקשורות לדרכי העיכול

· ניסוי שלב I/II עם YELIVA™ (ABC294640) החל לאחרונה בארה"ב לטיפול בחולים בלימפומה נשנית מסוג diffuse large B-cell (DLBCL) ונתמך על-ידי מענק מה- NCI

· ניסויי שלב II שני מתוכנן לבחינת YELIVA™ כטיפול להגנה מפני קרינה בחולי סרטן המטופלים באמצעות הקרנות; ניסוי שלב II שלישי מתוכנן לטיפול במיאלומה נפוצה וייתמך על-ידי מענק מה- NCI