לקראת השלמת הגיוס ומעבר למסחר בקנדה

בעלי מניות ב-ווקסיל, מנכ"ל החברה, ד"ר כרמון ומר לוי שכיהן עד לאחרונה כנשיא וסמנכ"ל הכספים, ממירים את חוב החברה כלפיהם לפי שווי הגבוה בכ – 60% משווי החברה בבורסה
המרת החוב למניות או כתבי אופציה מתבצעת לפי שווי של 1 ₪ למניה

חברת ווקסיל ביו (ת"א: וקסל), המתמחה בפיתוח מוצרים אימונותרפיים לטיפול בסרטן ובמחלות זיהומיות, מדווחת כי ד"ר ליאור כרמון, מנכ"ל ומייסד החברה ומר ג'וליאן לוי, שכיהן עד לאחרונה כנשיא וסמנכ"ל הכספים של החברה ימירו את חוב החברה כלפיהם לפי שווי הגבוה בכ – 60% משווי החברה בבורסה.
וועדת הביקורת ודירקטוריון החברה אישרו את המרת החוב על פי מנגנון ההמרה הקובע כי כנגד כל 1 ש"ח חוב החברה ללוי וכרמון תקצה החברה לכל אחד מהנ"ל מניה רגילה אחת ללא ערך נקוב של החברה או 1.3 כתבי אופציה שאינם רשומים למסחר לתקופת מימוש של 3 שנים ממועד ההקצאה ובתמורה למחיר מימוש של 30 אג' לכל כתב אופציה. לאור האמור, חוב החברה למר לוי, המסתכם לסך של כ- 1,158,000 ש"ח, יומר ל- 1,158,000 מניות החברה או, על פי בחירת מר לוי, ל- 1,505,400 כתבי אופציה; וחוב החברה לד"ר כרמון, המסתכם לסך של 909,861 ש"ח, יומר ל- 909,861 מניות החברה או, על פי בחירת ד"ר כרמון, ל- 1,182,820 כתבי אופציה.
לאחרונה דיווחה החברה על עמידה באבן דרך משמעותית לקראת מעבר למסחר בקנדה כשחברת היעד הקנדית לקליטת פעילות ווקסיל גייסה כ – 2.5 מיליון דולר. לאחר השלמת העברת פעילות ווקסיל לחברה הקנדית, ווקסיל תמחק ממסחר בישראל ובעלי המניות שלה יקבלו מניות בחברה הקנדית.
כמו כן דיווחה ווקסיל כי חתמה על הסכם מחקר ופיתוח עם פרופ' סנדרה גנדלר וד"ר פיטר כהן מהמרכז הרפואי מאיו קליניק (Mayo Clinic) שבארה"ב לבחינת שילוב המוצר ImMucin של ווקסיל בפיתוח טיפול אימונותרפי תאי (Cell Therapy) כנגד סרטן, במימון המרכז הרפואי מאיו קליניק.
ה- ImMucin הוא מוצר לטיפול אימונותרפי ארוך טווח בחולי סרטן עם מחלה בהפוגה או ברמה נמוכה ((minimal residual disease, במטרה לחסן את גופם מפני הישנות המחלה והפיכתה לכרונית.
שיתוף הפעולה הנוכחי עם חוקרי מאיו יבחן יישום נוסף – תאי, של הטכנולוגיה עליה מושתת ה-ImMucin, לחיסול תאי סרטן המבטאים את הסמן הביולוגי MUC1, אשר נמצא בכ-90% מסוגי הסרטן. בטיפול כזה, פעילות החיסון תבוצע מחוץ לגוף, והמוצר הסופי שיינתן לחולה יורכב מתאי מערכת החיסון של החולה, לאחר שעברו היכרות עם ה-ImMucin והוקנתה להם היכולת לזיהוי והשמדה של התאים הסרטניים- עוד טרם המפגש עימם בתוך גוף החולה. המחקר שיבוצע במסגרת שיתוף פעולה דו שנתי, יבחן את אפקטיביות התהליך בניסויי מעבדה טרום קליניים, ובהתאם לתוצאותיו יוחלט על התקדמות לניסוי קליני בחולי סרטן.