נתונים פרה-קליניים חדשים לתרופת ה- CF602 לטיפול בבעיות בתפקוד מיני מקדמים את כן-פייט לקראת הגשת IND

החברה מתכננת להגיש IND ל- FDA כדי לאפשר התחלת מחקר קליני שלב I
כן פייט ביופרמה (ת"א:כנפב (NYSE MKT:CANF, חברה ביו-טכנולוגית עם צנרת תרופות ייחודיות בשלבי פיתוח מתקדמים המיועדות למחלות דלקתיות וסרטניות, מדווחת היום על התקדמות נוספת בתוכנית הפרה-קלינית של תרופת ה- CF602. בסיום התכנית החברה מתכננת להגיש IND (investigational new drug) ל- FDA האמריקאי כדי שיאשר התחלת מחקר קליני שלב I.
בניסויים פרה-קליניים נוספים שבצעה החברה לאחרונה, נראתה יעילות במודל של חולדות סכרתיות. החיות טופלו פעמיים ביום בתרופת ה- CF602 למשך יום אחד או חמישה ימים רצופים במתן פומי. התוצאות מדגימות תגובה משמעותית סטטיסטית המתבטאת בעליה של 188% (p<0.01) ו- 250% (p<0.001) בלחץ הדם אשר נמדד בגופים המחילתיים של הפין (ICP) בהשוואה לקבוצת הפלסבו. ממצא מעניין נוסף הוא כי תרופת ה-CF602 לא השפיעה על לחץ הדם הכללי של החיות המטופלות.
מחקרים פרה-קליניים נוספים בתרופת ה- CF602 שייצרה החברה לאחרונה הדגימו זמינות ביולוגית טובה ופרמקוקינטיקה ליניארית.
"הנתונים החדשים העולים מהתקדמות המחקרים הפרה-קליניים מחזקים את הידע לגבי הפרופיל והיעילות של תרופת ה- CF602 ותורמים לפיתוחה כמענה טיפולי לאנשים הסובלים מבעיות בתפקוד מיני. לחברה קניין רוחני רחב המגן הן על המולקולה עצמה והן על היישום לשימוש בה כתרופה לשיפור התפקוד המיני", אמרה פרופ' פנינה פישמן, מנכל"ית כן-פייט.