מוצר חדש לביוקנסל

ה-BC-830 יסייע באבחון הישנות סרטן שלפוחית השתן
רגישות הבדיקה מגיעה עד 95.5% - תוכל להחליף חלק גדול מבדיקות המעקב הקיימות
ביוקנסל ממשיכה בהערכות לתחילת ניסויי פאזה 3 בתרופת הדגל BC-819

ירושלים, 21 ביוני 2015, חברת הביופרמצבטיקה ביוקנסל, העוסקת במחקר ופיתוח של תרופות למחלת הסרטן, מדווחת כי החלה בפיתוח מוצר חדש המכונה BC-830 המבוסס על שיטה חדשה שאינה פולשנית, למעקב אחר הישנות של סרטן שלפוחית השתן בקרב חולים. השיטה מבוססת על גן H19 המשמש כסמן ביולוגי. החברה הגישה ב-18 ביוני 2015 בקשה בינ"ל לפטנט עבור שיטת אבחון זו.

כיום, האבחון והמעקב אחר סרטן שלפוחית השתן נעשים ע"י אחת משתי בדיקות: ציטולוגיה בשתן וציסטוסקופיה. בדיקות אלו מאופיינות בחסרונות משמעותיים: הציטולוגיה מוגבלת ברגישות שלה, אשר עומדת על 45.5% ואילו הציסטוסקופיה הינה בדיקה פולשנית, יקרה ולא נעימה לחולה.

BC-830 מיועדת למעקב אחר חולים אשר התגלה אצלם סרטן שלפוחית השתן. בחברה מעריכים כי עם השלמת פיתוחו, יוכל ה-BC-830 להחליף חלק גדול מבדיקות המעקב אחר חולים, תוך שיפור האבחון, צמצום העלויות ושיפור איכות החיים של החולה.

מבדיקות ראשוניות שערכה החברה, הרגישות של BC-830 מגיעה עד 95.5%. סך הכל ערך הניבוי השלילי (NPV, שהוא ההסתברות שאין מחלה בהינתן בדיקה שלילית), מגיע ל-98.3%. לכן, החברה מעריכה, כי ככל ש-BC-830 אכן יאושר לשיווק, מאפיינים אלו צפויים להקל על החדירה לשוק.

במקביל, החברה ממשיכה בהערכות לתחילת שני ניסויי פאזה III בתרופת הדגל, BC-819, לטיפול בחולי סרטן שלפוחית השתן.


אודות ביוקנסל

ביוקנסל נוסדה בשנת 2004 על ידי פרופ' אברהם הוכברג, פרופסור לביולוגיה מולקולרית באוניברסיטה העברית בירושלים, ובהתבסס על טכנולוגיה שפיתח במשך 20 שנה. החברה מתמחה בפיתוח טיפולים למספר רב של סוגי סרטן. ביוקנסל פיתחה קבוצת תרופות ייחודיות המבוססות על שימוש בפלסמידים (חומר ביולוגי) לטיפול ממוקד במחלות סרטן שאינו גורם לתופעות לוואי משמעותיות ומיועד להביא להשמדה ממוקדת של תאי סרטן וללא פגיעה בתאים בריאים.