כן-פייט השלימה את פיתוח הערכה המסחרית לבדיקת הביומרקר

לניבוי תגובת החולים לטיפול בתרופות החברה הערכה לבדיקת הביומרקר, המעוגנת בפטנט, תשמש ככלי דיאגנוסטי מלווה לתרופות החברה החודש יתפרסמו תוצאות ניסוי שלב 2/3 לטיפול בפסוריאזיס, כשבכפוף להצלחה בו, הערכה עשויה ליצור יתרון תחרותי נוסף לתרופה

פתח תקווה, ישראל, 18 במרץ, 2015 – כן-פייט ביופרמה (ת"א:כנפב, NYSE MKT:CANF), חברה ביו-טכנולוגית עם צנרת תרופות ייחודיות בשלבי פיתוח מתקדמים המיועדות למחלות דלקתיות, סרטניות ובעיות בתפקוד מיני, מודיעה כי היא סיימה את פיתוח הערכה המסחרית לביומרקר שהוא הרצפטור לאדנוזין מסוג A3 אשר ינבא את תגובת החולים לכלל תרופות החברה. הבדיקה שתקבע את רמת הביומרקר בדגימת הדם הנלקחת מהחולה מתוכננת לשימוש בכל מעבדה לביולוגיה מולקולרית, כשתוך זמן קצר מתקבלת תוצאה כמותית אשר מאפשרת לאבחן את החולה הספציפי שהתרופה תהיה יעילה עבורו. הבדיקה תספק ערך קליני רב הן עבור הרופא המטפל והן עבור חברות המפתחות תרופות עתידיות להתוויות סרטניות ואנטי-דלקתיות.
חברת כן-פייט נמצאת כעת במחקרים קליניים מתקדמים לטיפול בפסוריאזיס, דלקת מפרקים שגרונית וסרטן הכבד. החברה הצהירה בעבר כי בשל הזיקה הגבוהה הקיימת בין מחלות הפסוריאזיס ודלקת מפרקים שגרונית, היא עשויה לפעול ליצירת יתרון תחרותי נוסף באמצעות פיתוח הביומרקר. כל זאת, בכפוף להשגת תוצאות חיוביות בניסוי שלב 2/3 שצפויות להתפרסם במהלך חודש זה. יש לציין כי הביומרקר מתבטא בשיעור גבוה מאוד של החולים ע"פ ממצאי החברה שפורסמו בעבר, ולכן לבדיקה יש ערך רב משמעות קליני עבור מרבית החולים.
הביומרקר נמצא בריכוז גבוה בתאים דלקתיים ובתאים סרטניים. התרופות של חברת כן-פייט נקשרות למטרה זו וגורמות לאפופטוזיס (מוות תאי מתוכנן) ולאפקט אנטי-סרטני ואנטי-דלקתי ממוקד, וזאת מבלי לפגוע בתאים הנורמליים. זיהוי חולים עם רמות גבוהות של הביומרקר יקבע מי מהחולים יוכלו להפיק תועלת מתרופות החברה, ובכך מציעה כן-פייט טיפול אישי המוערך היום בעולם הרפואי.
"סיום הפיתוח של הערכה המסחרית לבדיקת הביומרקר מגיע בזמן חשוב ביותר, היות ואנו מתכננים להשתמש בערכה במחקרים הקליניים המתקדמים שלנו. אנו מאמינים שערכת הבדיקה תייעל את גיוס החולים וניטורם במחקרים הקליניים המתקדמים של החברה. הערכה המסחרית לבדיקת הביומרקר מוכנה לשימוש בטווח רחב של התוויות ותעזור לרופאים לזהות מי צפוי להגיב בצורה המיטבית ביותר לתרופות החברה", אומרת פרופ' פנינה פישמן, מנכ"לית כן-פייט ומוסיפה כי "הערכה מהווה כלי הפותח בפני החברה הן אפשרות למסחור בלעדי שלה עם חברות אחרות, וכן כלי שמאפשר העלאת שווי לעסקאות עתידיות עבור התרופות שהחברה מפתחת".
המשרד האמריקאי לפטנטים וסימני מסחר (U.S. Patent and Trademark Office) אישר את הפטנט לכן-פייט לשימוש של A3AR כביומרקר לניבוי תגובת החולה לתרופת ה- CF101 להתוויות של מחלות אוטואימוניות. בדצמבר 2013, כן-פייט דיווחה על תוצאות חיוביות ממחקר שלב IIb בדלקת מפרקים שגרונית עם CF101, שהוא אגוניסט ל–A3AR. רק חולים עם רמות ביטוי גבוהות של הביומרקר A3AR השתתפו במחקר. CF101 עמד בכל מטרות היעילות של המחקר והראה משמעותיות סטטיסטית העולה על הפלסבו בהפחתת סימנים וסימפטומים של דלקת מפרקים שגרונית.