VBL תציג תוצאות פרה-קליניות בכנס בנושא מטבוליזם בכבד ומחלת הכבד השומני הלא אלכוהולית

המצגת תחשוף לראשונה תוצאות פרה-קליניות משימוש ב- VB-201, תרופת הדגל ממשפחת ה- Lecinoxoids של החברה, לטיפול במחלות כבד והצטלקות הכבד
תל אביב, ישראל, X בפברואר, 2015, וסקולר ביוג'ניקס, VBL (נאסד"ק: VBLT), חברת ביוטכנולוגיה בשלב מחקר קליני העוסקת במחקר, פיתוח ומסחור טיפולים חדשניים לסרטן ולמחלות דלקתיות, מדווחת היום כי ד"ר אייל ברייטברט, סמנכ"ל מחקר ופיתוח ב- VBL יציג תוצאות פרה-קליניות בתרופת הדגל מפלטפורמת ה-Lecinoxoid של החברה, VB-201, לטיפול בכבד שומני לא אלכוהולי (non-alcoholic steatohepatitis –NASH) והצטלקות הכבד (פיברוזיס) במסגרת כנס בנושא מטבוליזם בכבד ומחלת הכבד השומני הלא אלכוהולי (NAFLD) אשר יתקיים ב-22-27 במרץ, 2015 בוויסטלר, קולומביה הבריטית, קנדה. הנתונים אשר יוצגו יכללו תוצאות פרה-קליניות בעכברים הנגועים במחלת הכבד השומני הלא אלכוהולי (NASH) ופיברוזיס המראים ירידה משמעותית בדלקת ובפיברוזיס.
בעזרת מנגנון חדשני המחקה פעילות של מולקולות טבעיות בעלות פעילות אנטי-דלקתית, ל-VB-201 יש פוטנציאל לטפל במגוון מחלות דלקתיות כרוניות. חברת VBL השלימה לאחרונה שני ניסויי שלב 2 להערכת יעילות תרופת ה-VB-201 מפלטפורמת ה- Lecinoxoid לטיפול בפסוריאזיס ובקוליטיס כיבית. תוצאות שני המחקרים צפויות להתפרסם ברבעון הראשון של 2015.
פיברוזיס הינה תכונה פתולוגית עיקרית של מחלות אוטואימוניות כרוניות רבות וקולטני Toll (TLRs) נחשבים בעלי תפקיד חשוב במנגנון שמניע את היווצרות הצלקת ברקמה. על בסיס מנגנון הפעולה של VB-201 בעיכוב TLR ונדידת תאים, חברת VBL החליטה לבדוק את VB-201 במודל פיברוזיס בכבד כהוכחת התכנות לכניסה למספר אינדיקציות נוספות.

פרטי המצגת:
נושא: פופספוליפידים מחומצנים כמולקולות קטנות המעכבות כבד שומני לא אלכוהולי (NASH) ופיברוזיס בכבד.
מועד: יום רביעי, 25 במרץ, 14:30-16:30, סדנא 2, NAFLD Therapeutics
דובר: ד"ר אייל ברייטברט, סמנכ"ל מחקר ופיתוח, VBL Therapeutics

אודות VB-201:
VB-201 הינה תרופה מוגנת פטנט, ראשונה מסוגה, למתן אוראלי, לטיפול במחלות דלקתיות כרוניות. VB-201 הינה התרופה הראשונה שפותחה כחלק מפלטפורמת ה- Lecinoxoid הכוללת משפחה של מולקולות קטנות למתן אוראלי שנועדו לוסת את התגובה הדלקתית של הגוף על ידי רתימת יכולתם של פוספיליפידים מחומצנים לבקר ולעכב מסלולים מרכזיים בתהליך הדלקתי. VB-201 מציעה פרופיל בטיחות גבוה ויכולת לאזן את התגובה הדלקתית לאורך זמן במגוון מחלות דלקתיות. VB-201 סיימה בעבר ניסוי שלב 2 במטופלים בעלי פסוריאזיס במצב בינוני עד חמור שכלל מחקר משני עם מטופלים בסיכון למחלות לב, אשר השיגו את המטרות העיקריות והציגו מובהקות סטטיסטית של הפחתת דלקת בכלי הדם. בסה"כ הושלמו חמישה ניסויים קליניים של התרופה בקרב למעלה מ- 400 מטופלים בארה"ב. ל- VB-201 יש פוטנציאל להתאים לטיפול במגוון מחלות דלקתיות, לרבות טרשת עורקים, פסוריאזיס ומחלות מעי דלקתיות. לאחרונה, סיימה התרופה שני ניסויים קליניים שלב 2 להערכת יעילותה בטיפול בפסוריאזיס ובקוליטיס כיבית. תוצאות שני המחקרים צפויות להתפרסם ברבעון הראשון של 2015.

אודות פלטפורמת ה- Lecinoxoids
משפחת ה Lecinoxoids-של VBL כוללת מגוון מולקולות קטנות הניתנות דרך הפה ונועדו לווסת את התגובה הדלקתית של הגוף. לסינוקסואידים הינן תרכובות אשר נבנו ומתפקדות באופן דומה למולקולות טבעיות, המוכרות כפוספוליפידים מחומצנים, בעלות תכונות אנטי דלקתיות המווסתות את המערכת החיסונית, ואשר עברו התאמה כדי להגביר את יציבותן ופעילותן. הפלטפורמה הטכנולוגית של ה- Lecinoxoidsמבקשת לרתום את היכולות של פוספוליפידים מחומצנים בכדי להסדיר ולווסת שרשרת של תגובות מפתח בתהליך הדלקתי.
ללסינוקסואידים יש את היכולת לפעול בשני מנגנונים ממוקדים: עיכוב של שרשרת אותות תאית במערכת החיסון המולדת של האדם, הידועה גם כ- toll-like receptor signaling ועיכוב נדידה של מונוציטים לאזורי דלקת.