כן-פייט מודיעה על תכניות הפיתוח של תרופות החברה ואבני הדרך לשנת 2015

תרופות החברה והפיתוחים השונים פונים לשווקים של מיליארדי דולרים
כן פייט ביופרמה (ת"א:כנפבNYSE MKT:CANF, ) חברה ביו-טכנולוגית עם צנרת תרופות ייחודיות בשלבי פיתוח מתקדמים המיועדות למחלות דלקתיות וסרטניות, מודיעה היום על תכניות הפיתוח של תרופות החברה ואבני הדרך הצפויות לשנת 2015.
"אנו מצפים לשנה פעילה מאוד הן בנושא הפיתוחים הקליניים של החברה והן עם פרסומן של תוצאות מניסויים בשלבים מתקדמים", הצהירה מנכ"לית כן פייט, פרופ' פנינה פישמן.
רבעון ראשון של 2015: פרסום תוצאות מחקר שלב II/III לטיפול בפסוריאזיס
ברבעון הראשון של 2015, כן-פייט מתכננת לדווח על תוצאות מחקר שלב II/III בתרופת הדגל שלה, CF101 בטיפול בפסוריאזיס. החברה השלימה גיוס של למעלה מ- 300 חולים ב- 17 מרכזים רפואיים בארה"ב, אירופה וישראל. בעבר הודיעה החברה על תוצאות ביניים חיוביות לאחר ניתוח של 103 חולים ראשונים, שטופלו למשך 24 שבועות בתרופת ה-CF101 אשר ניתנה כתרופה בודדת. חולים שטופלו במינון של 2 מ"ג הראו שיפור לינארי במהלך כל תקופת הטיפול. לפי חברת המידע GlobalData, שוק תרופת הפסוריאזיס צפוי לגדול לכ- 6.7 מיליארד דולר בשנת 2018.
רבעון ראשון של 2015: השלמת ערכה מסחרית לבדיקת הרצפטור לאדנוזין מסוג A3AR
ברבעון הראשון של 2015, כן-פייט מתכננת להשלים את הערכה המסחרית לבדיקת הרצפטור לאדנוזין מסוג A3AR, המטרה אותה תוקפות תרופות החברה, באמצעות בדיקת דם. הערכה המסחרית מתוכנת להיות בשימוש טרום טיפול בתרופות החברה ותנבא האם חולה נתון יגיב לטיפול. גישה זו הינה חדשנית ומוגדרת כ"רפואה אישית". החברה קיבלה לאחרונה אישור פטנט בארה"ב לטכנולוגיה זו.
חציון שני של 2015: פרסום תוצאות מחקר שלב II בגלאוקומה
במהלך המחצית השנייה של שנת 2015, כן-פייט מצפה להודיע על תוצאות מחקר שלב II בתרופת ה- CF101 לטיפול ב- 88 חולי גלאוקומה. לפי חברת המידע GlobalData, שוק תרופות הגלאוקומה נאמד כיום בכ-3 מיליארד דולר בשנה. תרופת ה- CF101 היא אחת מהתרופות הבודדות המפותחות כטבלייה וחוסכות מהחולה את הטיפול החוזר ונשנה ואת אי הנוחות שבשימוש בטיפות עיניים. בנוסף לכך, מתן התרופות בבליעה צפוי לשפר את היענות החולים ללקיחת התרופה.
רבעון רביעי של 2015: סיום גיוס חולים לשלב II בסרטן הכבד
בסוף שנת 2015, כן-פייט מתכננת להשלים גיוס של קרוב ל- 78 חולים למחקר שלב II עם תרופת ה- CF102 בטיפול בחולים עם סרטן כבד מתקדם (HCC) כקו טיפול שני. בדצמבר 2014, כן-פייט החלה את קליטת החולים למחקר שמתבצע בארה"ב, אירופה וישראל. CF102 קיבלה מעמד של תרופת יתום ע"י ה- FDA האמריקאי ואושרה גם כטיפול חמלה ע"י משרד הבריאות הישראלי. לפי חברת המידע GlobalData, שוק תרופת סרטן הכבד צפוי להגיע ל-2 מיליארד דולר בשנת 2015.


רבעון רביעי של 2015: סיום תכנית עבודה למחקר שלב I בשיפור תפקוד מיני
במהלך 2015 כן-פייט מתכננת ליישם תוכנית פיתוח פרה-קלינית לתרופת הדור הבא שלה, CF602 להתוויה של הפרעות בתפקוד מיני. החברה מקדמת תכנית עבודה שתוגש כ- IND ל- FDA האמריקאי לביצוע ניסוי קליני שלב I. בדצמבר 2014, כן-פייט קיבלה תוצאות חיוביות מניסויים פרה-קליניים שבוצעו במודלים של בעלי חיים, המראות כי תרופת ה- CF602 משפרת את התפקוד המיני כתלות בריכוז התרופה. לפי חברת המידע GlobalData, גודל השוק לתרופות לטיפול בתפקוד המיני מוערך ב-2.7 מיליארד דולר, וכולל בעיקר את התרופות ויאגרה, סיאליס ולויטרה.