קדימהסטם חתמה על הסכם עם מוסד אקדמי בבריטניה

במסגרת ההסכם תקבל החברה רישיון לשימוש מסחרי בקו תאי גזע ברמה קלינית
נס ציונה, פארק המדע, 1 בדצמבר 2014, חברת הביוטכנולוגיה הישראלית קדימהסטם (TASE: KDST) מודיעה כי חתמה על הסכם רישיון עם מוסד אקדמי בבריטניה. במסגרת ההסכם, תקבל החברה רישיון לשימוש מסחרי בקו תאים ברמה קלינית.
קו תאי הגזע הפלוריפוטנטים מגיע עם מסמכים נדרשים לייצורו תחת תנאי יצור נאותים (GMP) . מדובר בחומר העיקרי שבו משתמשת החברה בתהליך ייצור תאי התמך המיועדים לטיפול במחלת ה-ALS. בעתיד ייתכן שקו התאים ישמש לייצור תאים נוספים לטיפול באינדיקציות נוספות. תאי התמך של המח לטיפול במחלת ה-ALS ייוצרו על ידי התמיינות תאי הגזע שנרכשו. ייצור התאים יעשה בחדרים נקיים של החברה תחת תנאי ייצור נאותים (תנאי (GMP המאפשרים שימוש בתאים לטיפול בחולים במהלך הניסויים הקליניים ואחריהם.
עיקר התשלום למוסד האקדמי יתבצע עם הגעה לאבני דרך עתידיות וכתמלוגים על מכירות עתידיות.
אודות קדימהסטם
קדימהסטם בע"מ הינה חברת ביוטכנולוגיה, העוסקת בתחום הרפואה הרגנרטיבית ומתמחה בפיתוח פתרונות רפואיים מבוססי תאי גזע מאדם, המיועדים למחלת הסוכרת ולמחלות ניווניות של מערכת העצבים, כדוגמת ALS וטרשת נפוצה. החברה נוסדה בשנת 2009, על ידי פרופ' מישל רבל ויוסי בן יוסף, וניירות הערך שלה נסחרים בבורסה לניירות ערך בתל-אביב (TASE: KDST). החברה מעסיקה 28 עובדים, מתוכם 10 בעלי תואר דוקטור, בפארק המדע בנס ציונה.
קדימהסטם הוקמה על בסיס טכנולוגיות מוגנות פטנטים, שפותחו בקבוצה של פרופ' מישל רבל במכון וייצמן למדע. על בסיס הפלטפורמה של החברה, קדימהסטם מפתחת שני סוגים של יישומים רפואיים: א. פיתוח תרופות רגנרטיביות למחלת הסוכרת ומחלת ה-;ALS ב. פלטפורמות לסריקת תרופות, אשר משתמשות בתאי ורקמות אדם פונקציונליות לגילוי תרופות חדשות. בתחום זה, לחברה שני הסכמי שיתוף פעולה עם חברות פארמה בינלאומיות מובילות.
החברה מנוהלת על ידי יוסי בן יוסף, יזם בעל ניסיון רב בחברות בתחום מדעי החיים. פרופ' רבל, המכהן כמדען הראשי של החברה וכדירקטור, פיתח את תרופת הבלוקבסטר Rebif® לטיפול במחלת הטרשת הנפוצה (מכירות של 2.5 מליארד דולר בשנת 2013). יו"ר החברה הוא ד"ר אלי אופר, לשעבר המדען הראשי במשרד התמ"ת.
www.kadimastem.com