קולפלנט קיבלה את אישור משרד הבריאות הישראלי לביצוע ניסוי קליני במוצר הג'ל לריפוי פצעים

החברה מתכוונת להתחיל בשבועות הקרובים בניסוי, שייערך בשתי מרפאות מכבי שירותי בריאות, במטרה להוכיח את בטיחות הטיפול במוצר VergenixFG
תוצאות טובות מאד נצפו בניסויים הפרה-קליניים שביצענו במוצר בשנתיים האחרונות, ולאור זאת אנו מצפים לתוצאות טובות בניסוי זה. תכנית החברה הינה להתחיל במכירות המוצר בשנת 2015", אמר יחיאל טל, מנכ"ל קולפלנט.

נקודות עיקריות:קולפלנט, חברה ישראלית העוסקת בפיתוח וייצור מוצרים רפואיים על בסיס חלבון אנושי המופק מצמחי טבק מודיעה כי קיבלה את אישור משרד הבריאות הישראלי לביצוע ניסוי קליני עם מוצר הג'ל לריפוי פצעים.

במסגרת הניסוי, הצפוי להימשך חודשים ספורים, ושייערך בשתי מרפאות פצע של מכבי בישראל, יטופלו חולים סוכרתיים הסובלים מפצעים כרוניים בכף הרגל. החולים יקבלו טיפול חד-פעמי במוצר, אשר ילווה בהליך מעקב של ארבע שבועות. יעילות הטיפול תיבדק במספר מדדים, כאשר הראשי שבהם הוא אחוזי סגירת הפצע. כמו כן תיבדק בטיחות השימוש במוצר.
גודל שוק ריפוי הפצעים אליו מיועד VergenixFG הוא כ-5 מיליארד דולר ונמצא במגמת עלייה.

המוצר VergenixFG שפיתחה קולפלנט הוא ג'ל מבוסס קולגן המיועד לטיפול בכיבים סוכרתיים, כוויות, פצעי לחץ, פצעים כרוניים וחתכים ניתוחיים. הג'ל מוזרק ישירות אל תוך הכיב/פצע וממלא אותו, תוך ניצול העובדה כי הוא ‘מוכר’ לרקמות גוף האדם בזכות הגנים האנושיים שקיימים בו - דבר המאפשר השתלבות והליך ריפוי מיטבי, עד לסגירה מלאה של הפצע ללא תופעות לוואי כמו דלקות ואלרגיות.