תראפיקס ביוסיינסס: תוצאות הרבעון הרביעי ושנת 2013

חברה ביופרמצבטית המפתחת מוצרים חדשניים בתחום האימונותרפיה, פרסמה את תוצאותיה הכספיות לרבעון הרביעי ושנת 2013
עיקרי האירועים וההתפתחויות המהותיות בשנת 2013:

הסכם השקעה בחברה: בדצמבר 2013, בהמשך להסכמי השקעה בהם התקשרה החברה עם חברת הפרמצבטיקה הסינית Acebright, השקיעה Acebright בחברה ובחברה בת שלה, אליה תועבר טכנולוגית ה- Anti-CD3 סך כולל של 750 אלף דולר, תמורה למניות ואופציות. כמו כן התקשרו תראפיקס ו- Acebright במזכר הבנות לקראת חתימה על הסכם רישיון לפיתוח ומסחור טכנולוגיית ה- Anti-CD3 של החברה לטיפול במחלת הכבד השומני ((NASH במזרח הרחוק, לא כולל יפן.

גיוס הון: ביולי 2013 השלימה החברה גיוס הון בסך של כ- 4.6 מיליון ש"ח באמצעות הנפקת מניות וכתבי אופציות למניות.

מכתב כוונות (LOI) למיזוג עם חברת ViroPro האמריקאית: בדצמבר 2013 התקשרה החברה במכתב כוונות בלתי מחייב עם חברת ViroPro האמריקאית על פיו תמוזג פעילות החברה עם פעילותה של ViroPro בדרך של עסקת מיזוג או עסקה דומה אשר כתוצאה ממנה ימוזגו כל נכסיה, זכויותיה, וחבויותיה של החברה אל תוך ViroPro וזאת כנגד הקצאה לבעלי המניות של החברה של מניות ViroPro. להערכת החברות, תהליך בדיקת הנאותות וכדאיות העסקה על ידי שני הצדדים יימשך מספר חודשים.


ד"ר אשר שמואלביץ, יו"ר דירקטוריון תראפיקס ביוסיינסס, מסר: "אנו מסכמים שנה מעניינת ומלאת התפתחויות חשובות בפעילות החברה. ברצוני להודות למנכ"ל החברה היוצא, מר ארי עמינצח, אשר ימשיך לשמש כיועץ לפיתוח עסקי של תראפיקס, והוביל במהלך השנה החולפת מספר מהלכים מהותיים בעלי חשיבות רבה לעתיד החברה, שאת פירותיהם אנו מצפים לראות במהלך שנת 2014."
"נמשך המו"מ מול Acebrightעל הסכם רישיון לפיתוח ומסחור של נוגדן ה- Anti-CD3 במתן אוראלי לטיפול במחלת הכבד השומני ((NASH, במזרח הרחוק, לא כולל יפן. תחום הטיפול במחלת הכבד השומני הולך ומעורר עניין רב בתעשיית הפרמצבטיקה, ובשוקי מזרח אסיה בפרט, ואנו מאמינים כי יש בידינו נכס בעל פוטנציאל משמעותי בתחום זה."
"תהליך בדיקת הנאותות מול חברת ViroProהאמריקאית נמשך במסגרת מכתב הכוונות למיזוג בו התקשרנו בדצמבר האחרון ונבחנות אפשרויות מימוניות נוספות בארץ ובעולם. במקביל, אנו בוחנים כל העת פרויקטים וטכנולוגיות ייחודיות נוספות במטרה להרחיב את פורטפוליו הפרויקטים של תראפיקס".

תוצאות הרבעון הרביעי ושנת 2013:
החברה הינה בשלבי פיתוח. במהלך שלושת החודשים ושנים עשר החודשים שהסתיימו ביום 31 בדצמבר 2013 ו- 2012, לא רשמה החברה הכנסות.

הוצאות מחקר ופיתוח ברבעון הרביעי של שנת 2013 הסתכמו בסך של כ- 0.9 מיליון ש"ח, קיטון של כ- 40.2%, בהשוואה לסך של כ- 1.6 מיליון ש"ח ברבעון המקביל אשתקד. הקיטון נובע בעיקר מצמצום תוכנית העבודה של החברה וכן מקיטון במצבת כוח האדם. בנוסף, בתקופה המקבילה אשתקד כלולים הוצאות בגין ניסוי קליני שביצעה החברה בתוכנית Anti-CD3 באינדיקציה של HEP C. הוצאות מחקר ופיתוח בשנת 2013 הסתכמו בסך של כ- 4.6 מיליון ש"ח, קיטון של כ- 46.1% בהשוואה לסך של כ- 8.6 מיליון ש"ח בתקופה המקבילה אשתקד.

הוצאות הנהלה וכלליות ברבעון הרביעי של שנת 2013 הסתכמו בסך של כ-1.5 מיליון ש"ח, גידול של כ- 48.1% בהשוואה לסך של כמיליון ש"ח ברבעון המקביל אשתקד. הוצאות הנהלה וכלליות בשנת 2013 הסתכמו בסך של כ-3.9מיליון ש"ח, קיטון של כ- 17.2% בהשוואה לסך של כ- 4.7 מיליון ש"ח בתקופה המקבילה אשתקד. עיקר הקיטון נובע מירידה בכח האדם וכן קיטון בהוצאות עלות תשלום מבוסס מניות.

ההפסד התפעולי ברבעון הרביעי של שנת 2013 הסתכם בסך של כ-2.4 מיליון ש"ח, גידול של כ- 7.3% בהשוואה להפסד תפעולי בסך של כ- 2.2 מיליון ש"ח ברבעון המקביל אשתקד. הרווח התפעולי שרשמה החברה בשנת 2013 כלל הכנסות אחרות בסך של כ- 7.2 מיליון ש"ח, בעיקר כתוצאה מקיטון ההתחייבויות למדען הראשי עקב חתימה על הסכם העברת טכנולוגיות ה- Vaxisome® ליישום במאי 2013. ההפסד התפעולי, בנטרול הכנסות אחרות, בשנת 2013 הסתכם בסך של כ-8.6 מיליון ש"ח, קיטון של כ- 35.8%בהשוואה להפסד תפעולי בסך של כ-13.4 מיליון ש"ח בתקופה המקבילה אשתקד.

ההפסד הנקי ברבעון הרביעי של שנת 2013 הסתכם בסך של כ-2.3 מיליון ש"ח, בהשוואה להפסד נקי בסך של כ-1.9 מיליון ש"ח ברבעון המקביל אשתקד. הרווח הנקי בשנת 2013 הסתכם בסך של כ- 0.2 מיליון ש"ח, בהשוואה להפסד נקי בסך של כ- 13.2 מיליון ש"ח בתקופה המקבילה אשתקד.

סך המזומנים ושווי מזומנים נכון ליום 31 בדצמבר2013 הסתכמו בכ-5.1 מיליון ש"ח, בהשוואה לכ- 2.9 מיליון ש"ח נכון ל- 31 בדצמבר 2012.

תזרים המזומנים ששימש לפעילות שוטפת בשנת 2013 הסתכם בכ- 9.5 מיליון ש"ח, בהשוואה לתזרים מזומנים ששימש לפעילות שוטפת בסך של כ- 14.8 מיליון ש"ח בתקופה המקבילה אשתקד. הקיטון נובע בעיקר בשל צמצום בפעילות החברה וקיטון בכח האדם.

אודות תראפיקס ביוסיינסס (לשעבר נסווקס)
החברה הינה חברה ציבורית ביופרמצבטית המפתחת מוצרים חדשניים בתחום האימונותרפיה (השגת אפקט טיפולי רצוי על ידי הפעלת המערכת החיסונית). לחברה שתי טכנולוגיות עיקריות בשלבים שונים של פיתוח קליני: Anti-CD3 ו- BBS. החברה משקיעה מאמצים בבחינת פרויקטים וטכנולוגיות נוספות ייחודיות, העשויות אף לתמוך בפרויקטים הקיימים בחברה.

טכנולוגיית ה- Anti-CD3מבוססת על שיטת טיפול חדשנית במתן פומי (דרך הפה) של הנוגדן Anti-CD3, בשונה מהמקובל עד היום. שיטה זו מאפשרת טיפול במגוון מחלות דלקתיות ואוטואימוניות, תוך מניעת דיכוי המערכת החיסונית בכללותה באופן עצמאי או משלים. החברה ביצעה בהצלחה שני ניסויים קליניים Phase 2a באב טיפוס של הנוגדן Anti-CD3 שהוכיחו את היעילות הקלינית של הנוגדן. החברה מתמקדת במחלות אוטואימונית וזיהומיות נבחרות בניסויים הקליניים המתוכננים.

טכנולוגיית ה- BBS מבוססת על פיתוח נוגדן חד שבטי לטיפול במחלת האלצהיימר. נוגדן זה הראה פרופיל יעילות ובטיחות מצוין בניסויים פרה – קליניים במודלים של מחלת האלצהיימר. כמו כן מנגנון הפעולה של נוגדן זה מחקה את המוטציה הטבעית בבני אדם הקשורה לירידה משמעותית בשכיחות מחלת האלצהיימר כמו גם שיפור בקוגניציה. החברה מנהלת מו"מ מול רמות בנוגע להמשך הסכם הרישיון.

המודל העסקי של תראפיקס ביוסיינסס מבוסס על רכישת רישיונות, פיתוח טכנולוגיות מחממות ביוטכנולוגיות וממוסדות אקדמיים, פיתוחן והתקשרות עם שותפים וחברות פרמצבטיות גדולות ובינוניות בהסכמי רישוי לייצור, מסחור ושיווק הטכנולוגיות.