ווקסיל ביו מציגה הצלחה בניסוי מעקב על חיסון למיאלומה נפוצה

החיסון של ווקסיל ביו ממשיך להציג תוצאות מבטיחות
ארבעה מתוך חמשת חולי המיאלומה הנפוצה שגויסו לניסוי המעקב, אינם זקוקים לטיפול תרופתי עד 39 חודשים מתחילת הטיפול בחיסון ImMucin. המעקב אחר חולים אלה ימשיך עד חזרת המחלה והזדקקותם לטיפול תרופתי או עד סוף שנת 2015

לאחרונה הוכיחה ווקסיל בניסויים יכולת פורצת דרך מבחינה רפואית לאיתור וחיסול תאים סרטניים על ידי נוגדנים מבוססי החלק signal peptide שבתוך הסמן הסרטני MUC1. זו פריצת דרך בפיתוח נוגדנים לסרטן: לראשונה בעולם מכוונים נוגדנים ישירות אל תא סרטני באמצעות ה-signal peptide שבסמן ה-MUC1

ווקסיל ביו (ת"א: וקסל) המפתחת חיסונים טיפוליים למחלת הסרטן ומחלות זיהומיות, מעדכנת על המשך תוצאות מעודדות שנצפות מניסוי המעקב VAXIL-002 לפיהם ארבעה מתוך חמשת חולי המיאלומה הנפוצה, שגויסו לניסוי המעקב עדין אינם זקוקים לטיפול תרופתי לתקופה של עד 39 חודשים מתחילת הטיפול שקיבלו עם החיסון ה- ImMucin של החברה.

ליאור כרמון, מנכ"ל ווקסיל ביו: "למרות המספר הקטן של החולים בניסוי המעקב, התוצאות הנוכחיות מעודדות, במיוחד לאור העובדה שחולים אלה לא מקבלים כל טיפול נוסף בתקופת המעקב".

במסגרת ניסוי המעקב, בוחנת החברה את ההשפעות ארוכות הטווח, איכות החיים והיעילות של החיסון ImMucin בקרב חולים במיאלומה נפוצה. מהתוצאות אשר מפורסמות כעת עולה כי למועד זה, נותרו ארבעה מתוך חמישה החולים שגויסו לניסוי VAXIL-002 במרכז הרפואי הדסה עין כרם בירושלים.

ארבעה חולים אלו הינם חולי מיאלומה נפוצה המצויים בהפוגה ממחלתם לתקופה של עד 39 חודשים מתחילת הטיפול בחיסון ה- ImMucin במסגרת הניסוי VAXIL-001, ואינם זקוקים לטיפול נוסף. זאת, בעוד שהחולה החמישי היה בהפוגה של כ- 13 חודשים לאחר סיום הטיפול ב-ImMucin לפני חזרת המחלה והוצאתו מניסוי המעקב.

המעקב אחר חולים אלה ימשיך עד חזרת המחלה והזדקקותם לטיפול תרופתי או עד סוף שנת 2015