הצלחה להנפקת הזכויות של חברת ביוקנסל

ביוקנסל גייסה 9.24 מיליון שקל; מומשו 99.45% מכלל יחידות הזכות שהוצעו
כספי הגיוס יתמכו במהלכי ביוקנסל להמשך ההכנות לקראת ניסוי Phase III בתרופת ה-BC-819 לטיפול בסרטן שלפוחית השתן ובפיתוח הדור השני של החברה, תרופת ה-BC-821

יונתן בורגין מנכ"ל החברה: "החברה מצפה לקבלת חוות הדעת מה-FDA במהלך הרבעון הראשון של שנת 2014 שעשויה לאפשר לה להשלים את כל ההכנות הדרושות לביצוע ניסוי Phase III בסרטן שלפוחית השתן ולקדם מגעים לשת"פ אסטרטגי להמשך הפיתוח של BC-819"
********************************************************************
הצלחה להנפקת הזכויות של חברת ביוקנסל: ירושלים, 30 בינואר 2014 , חברת הביופרמצבטיקה ביוקנסל, העוסקת במחקר ופיתוח של תרופות למחלת הסרטן, השלימה הנפקת זכויות לבעלי מניותיה וגייסה 9.24 מיליון שקל. בידי החברה התקבלו הודעות ניצול לרכישת 99.45% מכלל יחידות הזכות שהוצעו. במסגרת ההנפקה מימשה בעלת השליטה בחברה, כלל תעשיות ביוטכנולוגיה (71.14%), את מלוא הזכויות שבידיה בסך כולל של כ-6.42 מיליון שקל. הנפקת הזכויות לא הובטחה בחיתום.

במסגרת ההנפקה הוצעה לכל בעל מניות המחזיק ב-4 מניות רגילות לרכוש יחידת זכות אחת, ולכל מחזיק אופציות 2010 ניתנה זכות בגין כל 40 כתבי אופציות 2010 ליחידת זכות אחת במחיר של 2.36 שקל ליחידה.

כספי הגיוס ישמשו את ביוקנסל בהמשך תמיכה במימון פעילותה העסקית השוטפת, הכוללת קידום ההכנות לקראת ניסוי Phase III בתרופה המובילה של החברה, BC-819, כטיפול לסרטן שלפוחית השתן וכן לפיתוח פרה קליני של תרופת הדור השני של החברה, ה-BC-821 במטרה להביא לניסוי קליני ראשון באדם בשנת 2015.

יונתן בורגין מנכ"ל חברת ביוקנסל: "הצלחת הנפקת הזכויות היא עדות נוספת לביטחון ולאמון שיש לבעלי המניות ולמשקיעים בפעילותה וביעדיה העסקיים של ביוקנסל. החברה נערכת לביצוע ניסוי קליני Phase III בחולים בסרטן שלפוחית השתן שחדלו להגיב לטיפול המקובל כיום (BCG) - שוק המוערך בכ-750 מיליון דולר בשנה. הניסוי תוכנן בהתאם להכרזת ה-FDA לאחרונה בדבר הקלות משמעותיות במתווה הניסוי הנדרש על מנת לקבל אישור שיווק. החברה מצפה לקבלת חוות הדעת מה-FDA במהלך הרבעון הראשון של שנת 2014 העשויה לאפשר לנו להשלים את כל ההכנות הדרושות לביצוע הניסוי וכן לקדם מגעים לשת"פ אסטרטגי להמשך הפיתוח של BC-819".