אורמד מדווחת על תוצאות מוצלחות בניסוי בגלולת האינסולין האוראלית

לטיפול בחולי סוכרת סוג-1
הניסוי עמד בהצלחה בהוכחת פיזור האינסולין בדם

אורמד צופה פרסום תוצאות ניסוי שלב 2a תחת אישור ה-FDA בגלולת האינסולין האוראלית לטיפול בסוכרת סוג 2 במהלך ינואר הקרוב


ירושלים 22, דצמבר 2013: אורמד פרמצבטיקה בע"מ (NASDAQCM: ORMP) (www.oramed.com), חברת תרופות בשלב קליני מתקדם המפתחת טכנולוגיה ייחודית למתן אוראלי של תרופות הניתנות כיום באמצעות זריקה בלבד, הודיעה ​​היום על תוצאות חיוביות בניסוי קליני שמטרתו לבדוק את התגובה הפארמקוקינטית בגוף האדם במתן של מינונים שונים של מוצר החברה, גלולת אינסולין אוראלית (ORMD-0801) לטיפול בחולי סוכרת נעורים סוג 1 (Type 1).

נדב קידרון, מנכ"ל אורמד, אמר היום כי "תוצאות אלה מצטרפות לתוצאות המרשימות מניסויי העבר בטיפול במתן אוראלי בחולי סוכרת סוג 1, ואנחנו ממשיכים לנוע קדימה עם האינדיקציה במקביל לניסויינו המתקדמים במוצר במתן אוראלי לטיפול בסוכרת סוג 2, ובה צפויות תוצאות בינואר הקרוב".

סוכרת סוג 1 (T1DM) היא מחלה אוטואימונית בה הגוף תוקף את תאי הבטא בלבלב בהן מיוצר האינסולין, עד כדי הותרת החולים תלויים לחלוטין באינסולין ממקור חיצוני. מספר החולים בסוכרת נעורים גדל בקצב של כ-3% בשנה ואלה מסתכמים כיום בכ-36 מיליון חולים ברחבי העולם, כ-10% מכלל אוכלוסיית חולי הסוכרת. המחלה היתה מוכרת ומזוהה בעבר בעיקר בגיל הצעיר, אך כיום היא מופיעה באוכלוסיות הצעירות והבוגרות כאחד.