מזכר הבנות לגיוס הון במתכונת של REPA

קרן ההשקעות יורקוויל אדוויזורס, קרן השקעות בינלאומית
מודל ה REPA, מהווה מעין "קו אשראי" לחברות ציבוריות על פיו יכולה החברה, במועד "הקריאה לכסף", למשוך את סכום ההשקעה כאשר מחיר המניה ומועד ההשקעה נתון לשליטה מלאה של החברה.
על פי ההסכם, תתחייב יורקוויל להשקיע בחברה על פני שלוש שנים, על פי החלטת החברה ולבחירתה, וזאת ללא התחייבות החברה למשוך כל סכום שהוא, סך של עד 10 מיליון דולר ארה"ב, כשבנוסף תעמיד יורקוויל לכיטוב הלוואת גישור מיידית בסך 400 אלף דולר.
עו"ד שמוליק ינאי, מנהל קרן יורקוויל בישראל: "אנחנו מעמיקים את החדירה שלנו לשוק הביוטק הישראלי במודל ההשקעה החדש, REPA, שמאפשר לקרן פוזיציות לונג ארוכות. שלשום הגדלנו ההשקעה בביונדווקס והיום אנו חותמים עם כיטוב, המרענן הרשמי של שוק ההון הישראלי. הקרן כבר נפגשה בארה"ב עם ד"ר פול וויאמק, יזם ויו"ר דירקטוריון כיטוב, על מנת לייצור שיתופי פעולה בין כיטוב ובין חברות פרוטפוליו אמריקאיות שלנו. אנחנו מאוד מרוצים מההשקעה בכיטוב ומצפים ללוות את החברה במהלך הניסוי שלב III שיערך בשנה הקרובה ולקראת מעבר של החברה למסחר גם בארה"ב".
ד"ר פול ווימאק, יו"ר דירקטוריון כיטוב: ""אנו שמחים על הבחירה של קרן יורקוויל להשקיע בכיטוב בעסקת מימון ארוכת טווח. ההסכם יאפשר לנו להשלים את הפיתוח של המוצר התרופתי המוביל שלנו בשנתיים הקרובות. באופן אישי, אני מצפה לעבוד בשיתוף פעולה עם יורקוויל ולקדם שיתופי פעולה אפשריים בין חברות הפורטפוליו של יורקוויל בתחום הפארמה על מנת לפתח תרופות חדשות ומבטיחות נוספות".
אודות כיטוב פארמה:
החברה הוקמה על ידי יוצאי FDA ומומחים מתחום הפארמה ומפתחת תרופות המשלבות שתי תרופות קיימות ומאושרות בטבליה אחת במטרה להפחית את תופעות הלוואי של אחת מהתרופות על ידי הוספת החומר הפעיל של התרופה השנייה. החברה מתמקדת בפיתוח של תרופות השילוב – KIT-302 ו-KIT 301, אשר מיועדות להקלה בכאב לחולים הסובלים מדלקת מפרקים ניוונית (Osteoarthristis או OA) ללא סיכון בהעלאה של לחץ הדם, תופעת הלוואי בתרופות הקיימות כיום לטיפול בכאב מסוג זה, אשר עלולה להביא לסיבוכים כמו שבץ, התקפי לב ואף מוות.
המוצר המוביל של החברה- KIT-302, נמצא בשלב רגולטורי מתקדם עם אישור FDA בכתב לתחילת ניסוי שלב III במתווה יחודי. KIT-302 עשוי להפחית משמעותית סיכון של לחץ דם גבוה, שבץ ומוות, הקיים בתרופות המובילות בשוק; הגשת NDA (בקשה לאישור לשיווק של תרופה) ל FDA במוצר המוביל של החברה צפויה במהלך שנת 2015.
מטרת הניסוי הקליני שלב III של החברה במוצר KIT-302 להוכיח, כפי שסוכם בכתב בין החברה ובין ה FDA, כי ההפחתה בלחץ הדם עבור קבוצת הנבדקים שטופלו ב KIT-302 מהווה לפחות 50% מההפחתה שנצפתה בקבוצה שנטלה תרופה להפחתת לחץ דם בלבד, וללא צורך להוכיח ירידה בכאב. העלות הכוללת של הניסוי מוערכת בכ-1.5 עד 2 מליון דולר.