אורסנס קיבלה אישור של מינהל התרופות והמזון האמריקני (FDA)

למכשיר למדידה לא פולשנית של רמת ההמוגלובין בדם
סנס, חברה לפיתוח ולשיווק מכשירים למדידה לא פולשנית של מרכיבי הדם השונים, הכריזה היום כי קיבלה אישור של מינהל התרופות והמזון האמריקני (FDA) ל - NBM-200MP, מכשיר למדידה לא פולשנית של רמת ההמוגלובין ורוויון החמצן בדם. NBM-200MP משתייך למשפחת מוצרי ה-NBM-200, למדידה לא פולשנית של המוגלובין לאבחון אנמיה ודימומים.

"רמת ההוגלובין היא מדד קריטי בכמעט כל היבט של הטיפול הרפואי – בחולים כרוניים, ברפואת נשים, בהתפתחות הילד, בחדרי ניתוח ויחידות טיפול נמרץ, כמו גם בבדיקות שגרתיות במרפאות חוץ. למרות שבארה"ב מתבצעות מעל 400 מיליון בדיקות המוגלובין בשנה, בדיקת דם חשובה זו עדיין יקרה, גוזלת זמן, פולשנית ולא רציפה," אמר ליאור מעיין, מנכ"ל אורסנס. "המכשיר שלנו למדידה לא פולשנית של המוגלובין מציע מהפכה אמיתית בניהול של אנמיה כרונית ואקוטית. אנו נרגשים מאוד שזמן קצר לאחר שקיבלנו אישור לשיווק בסין, ובנוסף לאישור לשיווק באירופה, קיבלנו עתה אישור רגולטורי מה–FDA. זהו צעד ראשון וחשוב לקראת השקת הטכנולוגיה של אורסנס בשוק האמריקני, לטובת חולים בארה"ב וברחבי העולם."