על תוצאות ניסוי VAXIL-001 שלב I/II של חברת ווקסיל

ידוע כי הסמן (אנטיגן) MUC1 מופיע על רוב סוגי הסרטן וכן על תאי גזע סרטניים. אלה חלק מהסיבות לבחירתו ע"י אירגון ה-NCI האמריקאי לאחד משלוש הסמנים המבטיחים, (מעשרות שנבחנו), למטרת בניית חיסונים טיפולים. ברם, מדובר בסמן שהתגלה לפני למעלה מעשרים שנה וחיסונים נגדו עדיין לא זכו לאישור ה-FDA המיוחל!! נשאלת השאלה, במה שונה הגישה של חברת ווקסיל הישראלית בהתמודדות עם סמן זה.

מדובר על כן במספר יתרונות שלכל אחד מהם משמעות גבוהה בהצלחת חיסון האימיוצין והם תומכים בפוטנציאל כלכלי למסחור הטכנולוגיה.
1. יכולת הפעלה של תגובה חזקה ומגוונת של מערכת החיסון: הייחודיות של חיסון אימיוצין הנה ביכולתו להפעיל בו-זמנית תגובה חזקה של מספר זרועות של מערכת החיסון קרי תאי T ו-B. מחקרים הראו כי שילוב זה שאינו קיים בחיסונים אחרים כנגד MUC1 קריטי להשגת תגובה קלינית טובה יותר.
2. מקטע המופיע באופן ייחודי ובכמות גבוהה רק על תאי הסרטן: אחת המכשלות העיקריים של חיסונים אחרים כנגד הסמן MUC1 נעוצה בעובדה שהם מחנכים את מערכת החיסון לזהות ולתקוף מקטע שמופיע על תאי סרטן אבל גם כצורה מסיסה בדם. כלומר התגובה שנוצרת, "נמהלת" בחלקה על ידי תקיפה של אותו סמן שאינו מופיע על תא הסרטן. דומה הדבר להשלכת מטרות דמה שממסכות אפקט ממוקד כנגד המטרה האמתית. כאמור חיסון האימיוצין מחנך את תאי מערכת החיסון לתקוף רק את תאי הסרטן.
3. יכולת התמודדות עם ניסיונות התחמקות/הסתרה של תאי הסרטן: קושי אמיתי נוסף בהתמודדות עם תאי סרטן קשורה ליכולתם של האחרונים להתחמק מתגובת תאי מערכת החיסון, בין היתר על ידי הסתרת סמן רלוונטי, ביניהם MUC1. מחקרים בעולם הראו שלתאי הסרטן קשה הרבה יותר להסתיר את אותו מקטע אליו מכוון חיסון האימיוצין ומכאן שהם יהיו נגישים הרבה יותר להרג של תאי מערכת חיסון שחונכו לזהות מקטע זה. לעומת זאת, קיים סיכוי אמיתי שהתגובה שנוצרת על ידי חיסונים אחרים תייצר תאים של מערכת החיסון שלא יצליחו לזהות את תא הסרטן כתא זר.

להמשך קריאה