ווקסיל ביו מעדכנת על תוצאות מבטיחות לניסוי מעקב בחיסון בחולי מיאלומה נפוצה

ארבע חולים במחלת המיאלומה מצויים בהפוגה מהמחלה לתקופה של עד כשנתיים וחודשיים לאחר שקבלו את החיסון של החברה
חברת ווקסיל ביו (ת"א: וקסל) המפתחת חיסונים טיפוליים למחלת הסרטן ומחלות זיהומיות, מעדכנת על תוצאות מבטיחות שנצפו מניסוי המעקב VAXIL-002 לפיהם ארבעה חולים, שהינם חולי מיאלומה נפוצה, מצויים בהפוגה ממחלתם בתקופה שבין שנה עד שנתיים וחודשיים מסיום הטיפול שקיבלו במוצר של וקסיל, חיסון ה- ImMucin. חולים אלו קבלו את החיסון במסגרת הניסוי VAXIL-001, ואינם זקוקים לטיפול נוסף. המעקב אחר חולים אלה ימשך עד חזרת המחלה והזדקקותם לטיפול תרופתי או עד סוף שנת 2015.
תוצאות אלו יוצגו על ידי מנכ"ל החברה ד"ר ליאור כרמון בכנס ה- IATI-BIOMED המתקיים השבוע בתל-אביב. במסגרת ניסוי המעקב, בוחנת החברה את ההשפעות ארוכות הטווח, איכות החיים והיעילות של החיסון ImMucin בקרב חולים במיאלומה נפוצה.
מהתוצאות אשר מפורסמות כעת עולה כי למועד זה, נותרו ארבעה מתוך חמישה החולים שגויסו לניסוי VAXIL-002 במרכז הרפואי הדסה עין כרם בירושלים. ארבעה חולים אלו הינם חולי מיאלומה נפוצה המצויים בהפוגה ממחלתם לתקופה שבין שנה עד שנתיים וחודשיים מסיום הטיפול בחיסון ה- ImMucin במסגרת הניסוי VAXIL-001, ואינם זקוקים לטיפול נוסף. זאת, בעוד שהחולה החמישי היה בהפוגה של כ- 13 חודשים לאחר סיום הטיפול ב-ImMucin לפני חזרת המחלה והוצאתו מניסוי המעקב.

יש לציין כי לפני חודשיים דיווחה החברה על הצלחה ועמידה בכל יעדי הניסוי VAXIL-001 בקרב 15 חולי מיאלומה נפוצה (סרטן מח העצם). במסגרת הניסוי נכללו 15 החולים בהם נצפתה חזרה של המחלה לאחר הפוגה אשר הושגה באמצעות השתלה עצמית. מהתוצאות עלה כי בנוסף לפרופיל בטיחות גבוה, נצפתה ב – 100% מהחולים תגובה אימונולוגית חזקה לחיסון. 9 מתוך 15 החולים הגיבו באופן קליני לחיסון, כאשר 5 חולים סיימו את הטיפול במצב של הפוגה מלאה (Complate response) ו – 4 חולים נוספים במצב של מחלה יציבה (Stable Disease) שלא דורשת טיפול נוסף במחלתם.