הטיפול של פלוריסטם בנפגעי קרינה מעורר עניין ב-FDA

פלוריסטם תציג את הטכנולוגיה שפיתחה לגידול תאי גזע מהשלייה
הוזמנה להציג נתונים בכנס של הרשות בנושא התמודדות רפואית עם איומי טרור
חברת פלוריסטם הישראלית הוזמנה להציג בכנס של מנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) בנושא הערכות התגוננות רפואית. הכנס של הרשות הרגולטורית יתקיים בסילבר ספרינג, מרילנד, בין התאריכים 29-31 במאי, זו השנה השנייה.
פלוריסטם תציג את הטכנולוגיה שפיתחה לגידול תאי גזע מהשלייה והשימושים שיתכנו במוצר PLX לטיפול בסיבוכים הנובעים ממחלת קרינה אקוטית (חשיפה לרמות גבוהות של קרינה, כמו במקרים של אסון גרעיני או דליפה גרעינית). המידע שיוצג בכנס יכלול נתונים שנאספו ממחקרים פרה-קליניים שבדקו את ההשפעה של הזרקת תאי הגזע מהשלייה על נפגעי קרינה. המחקרים נערכו בשיתוף עם פרופ' רפאל גורודצקי וציוותו, בהדסית במרכז הרפואי הדסה בירושלים, המוסד הלאומי בארצות הברית לבקרת מחלות זיהומיות (NIAID) ומרכז ברלין-ברנדנבורג לרפואה משקמת של הצ'ריטה בברלין.
יצויין כי לפני כשנה הודיעה פלוריסטם על שיתוף פעולה משמעותי ורחב היקף עם המכון הלאומי לאלרגיות ולמחלות מדבקות של ארה"ב(NIAID) , שהינו חלק מהמכון הלאומי לבריאות (NIH), לביצוע ניסויים לטיפול בתסמונת קרינה אקוטית באמצעות תאי גזע מהשלייה. הסוכנות האמריקנית, שהזמינה את פלוריסטם להרחיב את המחקר שלה בנושא, תממן את כל עלות הניסויים שיבוצעו במתקנים אשר עובדים עם הסוכנות האמריקאית.
זמי אברמן, מנכ"ל פלוריסטם: "אנו גאים על שהוזמנו להציג נתונים בכנס של ה-FDA. המצגת הינה תוספת לעבודה שנעשית בימים אלה על ידי המכון הלאומי בארה"ב לבקרת מחלות זיהומיות של משרד הבריאות האמריקני (NIH) לבדיקת התאים שלנו בטיפול בתסמונת קרינה אקוטית".
על תסמונת קרינה אקוטית:
התסמונת כוללת הופעת סימפטומים בקרב אנשים שנחשפו לרמות גבוהות של קרינה בתוך דקות עד שבועות מרגע החשיפה. הקרינה פוגעת במספר מערכות בגוף, בעיקר במערכת הדם ומערכת העיכול. מערכת הדם הפגיעה באה לידי ביטוי בירידה חדה בספירת תאי הדם האדומים והלבנים לאחר נזק למח העצם וכן ירידה תלולה במספר טסיות הדם שאחראיות לקרישה. הפגיעה במערכת הדם מגבירה את הסיכון לזיהום דימום ומוות. הנזק למערכת העיכול שנגרם על ידי הקרינה גורם לזיהום וחוסר איזון באלקטרוליטים שעלול להוביל למוות.