חוקרים בלתי תלויים מאוניברסיטת קווינסלנד ערכו ניסוי ייחודי וקבעו

"התאים של פלוריסטם בטוחים לשימוש בריאות אדם"

חוקרים בלתי תלויים מהמכון להשתלת ריאות באוניברסיטת קווינסלנד שבאוסטרליה, הציגו מחקר שערכו עם תאי הגזע מהשלייה של פלוריסטם (PLX) במודלים של ריאות אדם עם יתר לחץ דם ריאתי, בהם זרימת הדם לריאות נשמרה ללא תופעות שליליות בעקבות הזרקת התאים במינון שמעל המינון הטיפולי.
הממצאים הוצגו בכנס ה-33 של האגודה הבינלאומית להשתלות לב ריאה (ISHLT) במונטריאול, קנדה.
המחקר בוצע בראשותו של ד"ר דניאל צ'יימברס ושותפיו, מבית החולים פרינס צ'ארלס ואוניברסיטת קווינסלנד. במהלך המחקר, ריאות אדם שנתרמו אך נפסלו להשתלה ונגרם להם יתר לחץ דם ריאתי, קיבלו עירוי עם תאי ה-PLX במינון שמעל המינון הטיפולי במשך יותר מ-15 דקות, היישר לעורק הריאה. שעה לאחר ההזרקה, ציינו החוקרים, תפקוד כלי הדם הריאתי היה יציב, ללא גילויי תופעות המודינמיות. החוקרים סיכמו שההזרקה של מינון גבוה של תאי גזע מהשלייה במודלים של ריאות אדם נמצאה בטיחותית לעורק הריאה ולתפקוד כלי הדם במקרים של יתר לחץ דם ריאתי.
בעקבות פרסום תוצאות המחקר, אמר זמי אברמן, מנכ"ל פלוריסטם: "אנו שמחים שחוקרים חיצוניים ובלתי תלויים הצליחו להוכיח את בטיחות הטיפול בתאים שלנו. מודל מחקר ייחודי זה מאפשר לנו לגשר על פערי המידע בין הניסויים הפרה קליניים בחיות לבין הניסויים הקליניים בבני אדם. אנו מצפים להתחלת הניסויים הקליניים באינדיקציה חשובה זו".
לאחרונה קיבלה חברת התרופות האמריקנית יונייטד ת'רפיוטיקס, שנחשבת למובילה עולמית לטיפול בחולים הסובלים ממחלות בכלי הדם בריאה, את אישור הרשויות באוסטרליה להתחיל ניסוי קליני בבני אדם (Phase I) לשימוש בתאי גזע מהשלייה של פלוריסטם לטיפול במחלת יתר לחץ דם ריאתי.
ביוני 2011 חתמו שתי החברות על הסכם רישיון לשימוש בתאי גזע משליה (PLX-PAD), במסגרתו יונייטד תרפיוטיקס קבלה בלעדיות לפיתוח, שיווק ומכירת המוצר העתידי המבוסס על תאי השליה לטיפול ביתר לחץ דם ריאתי.