אינסייטק מקבוצת אלביט מדיקל טכנולוג'יס בע"מ

אישר כיסוי ביטוחי לטיפול באמצעות אולטראסאונד ממוקד מונחה MRI להקלת כאבים הנגרמים מגרורות סרטן בעצמות
המרכז לשירותי Medicare & Medicaid – (CMS) (סוכנות פדראלית במחלקת הבריאות ושירותי האנוש של ארה"ב)

חברה בת המוחזקת על ידה בשיעור של כ-48.2% (כ-43.3% בדילול מלא) ("אינסייטק"), כי המרכז לשירותי מדיקר ומדיקייד (CMS) (סוכנות פדרלית במחלקת הבריאות ושירותי האנוש של ארצות הברית), אישר כיסוי ביטוחי לטיפול באמצעות אולטראסאונד ממוקד מונחה MRI, בכאב הנגרם מגרורות סרטן בעצמות.
בחודש אוקטובר 2012, מערכת ה-ExAblate של אינסייטק קיבלה אישור FDA לטיפול בכאב הנגרם מגרורות סרטן בעצמות. מערכת ה- ExAblate הינה מערכת MRgFUS (אולטראסאונד ממוקד מונחה MRI) היחידה כיום שמאושרת על ידי ה-FDA להתוויה זו.
על פי האגודה האמריקנית לסרטן, יותר משני שלישים מסוגי סרטן השד וסרטן הערמונית ועד שלושים אחוזים ממקרי סרטן הריאות, שלפוחית השתן וסרטן בלוטת התריס מתפשטים מאזורי הגידול ומייצרים גרורות בעצמות. עד שלושים אחוזים מהחולים עם גרורות בעצמות אינם מגיבים לטיפול בהקרנות או שאינם מסוגלים לעבור הקרנות להקלת הכאב.
אישור הכיסוי הביטוחי (C9734), הינו בתוקף החל מיום 1 באפריל 2013.
"אנו מאוד מרוצים מהחלטת ה CMS למתן קוד כיסוי ההוצאות עבור בתי חולים המטפלים באולטרה סאונד ממוקד מונחה MRI להקלה בכאבים הנגרמים מגרורות בעצמות" אמר ד"ר קובי וורטמן, נשיא ומנכ"ל אינסייטק. "זוהי בשורה חשובה מאד, עבור חולי סרטן רבים הסובלים מכאבים משתקים, אשר אינם מתאימים לקבלת טיפול בהקרנות. מערכת ה-ExAblate מספקת טיפול בטוח ויעיל, ומפחיתה באופן מהיר את הכאבים בד בבד עם ירידה בצורך להשתמש בתרופות נגד כאבים".