רדהיל ביופארמה הגישה לרשויות בארה"ב טיוטה ראשונה של מסמך לרישום מניות החברה למסחר בנאסד"ק

בכוונת רדהיל לרשום את ניירות הערך של החברה למסחר במסלול ADR, רמה 2, (American Depository Receipt, Level II), מבלי לגייס הון בעת הרישום למסחר
הרישום בנאסד"ק נועד להגביר נגישות למסחר של משקיעים מחו"ל במניות רדהיל ולהוביל לחשיפה נרחבת של החברה בפני גופים ומשקיעים בינלאומיים

מהלך הרישום בארה"ב נעשה על רקע סיום בהצלחה של שני ניסויים קליניים פיבוטאליים השוואתיים בתרופות RHB-102 (למניעת בחילות והקאות אצל חולי סרטן) ו- RHB-103 (לטיפול במיגרנה) ועל רקע הכנות החברה לכניסה לניסויים קליניים מתקדמים (Phase III) עם תרופות נוספות של החברה

חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהיל ביופארמה (Biopharma RedHill) (ת"א: רדהל), המפתחת תרופות מוגנות פטנט בשלבי פיתוח קליניים מתקדמים, מדווחת היום כי הגישה טיוטה ראשונה (לא פומבית) של מסמך לרישום ניירות הערך של החברה לרשות ניירות הערך האמריקאית Securities and Exchange Commission)).

בכפוף לקבלת האישורים הנדרשים מהרשות לניירות הערך בארה"ב, ככל שהחברה תשלים את הליך הרישום כאמור, יירשמו ניירות הערך של החברה למסחר באמצעות ADR מרמה 2 (American Depository Receipt, Level II) ב- NASDAQ Stock Market (נאסד"ק).

יצוין כי טיוטת מסמך הרישום אשר הוגשה לרשות ניירות הערך בארה"ב אינה כוללת גיוס הון וכי אין בכוונת החברה לגייס הון בעת הרישום למסחר.

רדהיל דווחה לאחרונה על סיומם בהצלחה של שני ניסויים פיבוטאליים השוואתיים, האחד עם RHB-102 למניעת בחילות והקאות אצל חולי סרטן והשני עם RHB-103, דפית מסיסה לטיפול במיגרנה. החברה פועלת בימים אלו לקידום ההליכים להגשת בקשות לאישור שיווק התרופות הנ"ל בארה"ב. כמו כן רדהיל נמצאת בהכנות מתקדמות לניסויים קליניים מתקדמים (Phase III) עם תרופות נוספות של החברה.

אורי שילה, משנה למנכ"ל וסמנכ"ל כספים ותפעול של רדהיל ביופארמה מציין היום: "רדהיל ממשיכה ליישם בעקביות את תוכניתה העסקית ובכלל זה את מאמציה להגדלת החשיפה לשווקים בינלאומיים שהם שווקי היעד של החברה ובראשם השוק האמריקאי. על רקע התוצאות המוצלחות בשני ניסויים קליניים וההכנות לקראת התחלת ניסויים מתקדמים (Phase III) עם תרופות נוספות של החברה, ולאור העובדה שחלק משמעותי מפעילות החברה מתבצע בצפון אמריקה, רישום מניות החברה למסחר בארה"ב הינו צעד מתבקש הנועד לאפשר חשיפה מירבית של החברה ופעילותה בפני משקיעים אמריקאים ומשקיעים בינלאומיים ולהרחיב את בסיס המשקיעים הקיים של החברה".


אודות רדהיל ביופארמה:

רדהיל ביופארמה הינה חברה ישראלית המפתחת תרופות מוגנות פטנט בשלבי פיתוח קליניים מתקדמים (Phase II/III) עד לשלב אישור FDA ולמסחור. בנוסף לתרופות RHB-102
ו- RHB-103 אשר סיימו לאחרונה בהצלחה ניסויים קליניים, השוואתיים, פיבוטאליים, לרדהיל 4 תרופות בשלבי פיתוח קליניים מתקדמים בהכנה לניסויים קליניים פיבוטאלים Phase III או
Phase II/III מאוחד. צנרת התרופות של רדהיל כוללת תרופה לטיפול באי-ספיקת לב ויתר לחץ דם, תרופה למניעת בחילות והקאות אצל חולי סרטן, דפית מסיסה לטיפול במיגרנה, תרופה לטיפול בחולי קרוהן (מחלת מעיים קשה) הנושאים את חיידק ה- MAP ובכלל זה בדיקה דיאגנוסטית מוגנת פטנט לאיתור חיידק ה- MAP, תרופה לטיפול בחיידק H. pylori הגורם לכיב קיבה (אולקוס) וכן כמוסה לריקון המעי כהכנה לפרוצדורות כדוגמת קולונוסקופיה.

רדהיל מתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור של פורמולציות וקומבינציות חדשות מוגנות פטנט המהוות שיפור לתרופות קיימות.

למידע נוסף אודות רדהיל: www.redhillbio.com