ביונדווקס זוכה להכרה בינלאומית חשובה:

על בסיס ההצלחה בתוצאות הניסוי Phase II בחיסון האוניברסאלי:
ביונדווקס וארגון הבריאות האמריקאי (NIH) בוחנים אפשרות לשיתופי פעולה קליניים

ביונדווקס הוזמנה לפגישות עם מומחי ה-NIH במהלכן נדון קידום הניסויים הקליניים בדרך להמשך הוכחת יעילותו של החיסון האוניברסאלי במתן מקדים לחיסון העונתי הניתן היום לשפעת ולשיפור ביצועי החיסון העונתי

תוצאות הניסוי הקליני האחרון (Phase II) באוכלוסייה המבוגרת פורסמו במגזין Nature, אחד מכתבי העת המדעיים המובילים בעולם


ד"ר רון בבקוב מנכ"ל ביונדווקס:
"השיחות שקיימנו עם ה-NIH יסייעו בידינו להאיץ את פיתוח החיסון האוניברסאלי
כאמצעי לשפר את יעילות חיסון השפעת העונתי בקשישים ולקדם את הגעת החיסון לשוק"



נס ציונה, ישראל – 2 במאי 2012 – חברת ביונדווקס פרמצבטיקה בע"מ (BiondVax) (TASE: BNDX), המפתחת חיסון אוניברסאלי לשפעת, זוכה להכרה בינלאומית חשובה: ארגון הבריאות האמריקאי, ה-NIH, של ממשלת ארצות הברית בוחן אפשרויות לשיתופי פעולה קליניים עם חברת ביונדווקס, וזאת בהמשך להצלחה בתוצאות הניסוי הקליני השני בפאזה II (BVX-005) של החיסון האוניברסאלי לשפעת שפיתחה ביונדווקס, ה- Multimeric-001 במבוגרים בני +65.


ביונדווקס הוזמנה למספר פגישות עם חטיבת המיקרוביולוגיה ומחלות זיהומיות (DMID) בארגון הבריאות האמריקאי ועם נציגי הרשות למחקר ופיתוח ביורפואי מתקדם (BARDA - Biomedical Advanced (Research and Development Authority בצבא האמריקאי, במהלכן הוצגו תוצאות הניסוי הקליני השני בפאזה II שבהן נבחן שימושו של חיסון ה- Multimeric-001 של ביונדווקס כחיסון מקדים המשפר את תגובת חיסון השפעת העונתי במבוגרים בני +65. במסגרת הפגישות דנה החברה עם מומחי הNIH והBARDA בדרך הטובה ביותר להמשך בפיתוח הקליני של חיסון ה- Multimeric-001 במתן מקדים לחיסון השפעת העונתית וכמענה לנגיפי השפעת.