פלוריסטם תקבל מענק של 3.1 מיליון דולר מהמדען הראשי במשרד התמ"ת

חברת הביו-רפואה הישראלית, פלוריסטם (סימול נאסד"ק: PSTI, סימולTASE:PLTR), דיווחה היום כי אושר לה מענק בהיקף של 3.1 מיליון דולר (כ-11.8 מיליון ₪) מהמדען הראשי במשרד התמ"ת. המענק נועד להשתתפות בהוצאות מחקר ופיתוח של החברה בין החודשים מרץ 2012 לדצמבר 2012.
משרדו של המדען הראשי נותן מענקי מחקר ופיתוח לחברות וגופים מתוקף חוק לעידוד מחקר ופיתוח בתעשייה, התשמ"ד-1984. המענקים הממשלתיים נועדו לעודד פיתוח של טכנולוגיות מתקדמות וחדשניות במטרה לבסס את מעמדה של התעשייה הישראלית בשוק ההיי טק הבינלאומי.

זמי אברמן, מנכ"ל פלוריסטם, אמר היום: "אנו שמחים שהמדען הראשי שב והכיר בטכנולוגיה החדשנית של פלוריסטם וביתרונות התחרותיים והאיכותיים שלה בשוק תאי הגזע. המענק הזה יסייע לנו לממש את תכניות המו"פ שלנו ולהתקדם עם הניסויים הקליניים במטרה להביא לשוק ולמיליוני חולים בעולם תרופות המבוססות על תאי הגזע מהשלייה".

פלוריסטם, שמקום מושבה בחיפה, עוסקת בפיתוח תרופות מתאי גזע שמקורם בשלייה של נשים לאחר לידה. לאחרונה עדכנה החברה את משקיעיה כי היא מתכננת להתחיל בקרוב בשלושה ניסויים קליניים:

צליעה לסירוגין בזמן הליכה (Intermittent Claudication – IC) – לפני מספר שבועות הודיעה פלוריסטם כי קיבלה את אישור ה-FDA - מנהל המזון והתרופות האמריקני, להתחיל בשלב השני (Phase II ) של הניסויים הקליניים בתאי גזע מהשלייה לטיפול בצליעה בינונית לסירוגין (IC), הנגרמת כתוצאה ממחלת טרשת העורקים.


מחלת ברגר –מדובר בתת-קבוצה של טרשת עורקים היקפית אשר הוגדרה במחלה נדירה, בה אי ספיקת כלי הדם של המטופל נגרמת ע"י דלקת בדופן העורק ולא ע"י הצטברות כולסטרול בעורקים, כפי שקורה ברוב המקרים של מחלת עורקים היקפית. תאי ה – PLX-PAD (תאי גזע מהשלייה) של פלוריסטם הוגדרו ע"י ה FDA כתרופת יתום להתוויה זו, והחברה מתכננת להתחיל בניסוי הקליני בארה"ב, אירופה והודו בכפוף לקבלת אישור רגולטורי.


איסכמיה קשה בגפיים (Critical Limb Ischemia – CLI) – פלוריסטם מתכננת ניסוי קליני שלב 2/3 באינדיקציה של איסכמיה קשה בגפיים במספר מרכזים בארה"ב ובאירופה.