קמהדע מדווחת, זו השנה השנייה ברציפות, על צפי הכנסות שנתי:

היקף כולל של כ-257 מיליון שקל
הגידול צפוי בפעילות המגזר התעשייתי לייצוא
הכולל את מכירות תרופת ה-GLASSIA

הכנסות קמהדע ב-2011 הסתכמו בכ-213 מיליון שקל – גבוהות בכ-9%
תחזית ההכנסות השנתית שניתנה בתחילת 2011


מנכ"ל קמהדע דוד צור:

"שיתופי הפעולה האסטרטגיים, צבר ההזמנות ויתרונות המוצר מאפשרים לחברה לספק תחזית להמשך גידול משמעותי במכירות ה GLASSIA, מוצר הדגל של החברה"




חברת הביופרמצבטיקה קמהדע (www.kamada.com), המפתחת, מייצרת, משווקת ומוכרת תרופות ייחודיות להצלת חיים, מודיעה על צפי הכנסות החברה לשנת 2012 בהיקף כולל של כ-257 מיליון שקל (כ- 69 מיליון דולר). זאת בהמשך להכנסות בהיקף של כ-213 מיליון שקל (כ- 59 מיליון דולר) ב-2011, כפי שדווחו במסגרת הדוחות השנתיים לשנת 2011. קמהדע צופה את הגידול מפעילות המגזר התעשייתי לייצוא הכולל את מכירות תרופת ה- GLASSIA, מוצר ה-AAT בעירוי של החברה לטיפול במחלת החסר הגנטי בחלבון האלפא 1 אנטיטריפסין הנמכר בכ-6 מדינות בעולם ביניהן ארה"ב.


קמהדע מדווחת על צפי הכנסות שנתי, זו השנה השנייה ברציפות. החברה עקפה ב-2011 את צפי ההכנסות שניתן לשנה זו (כ-195 מיליון שקל) וסיימה את 2011, כאמור, עם הכנסות של כ-213 מיליון שקל, גידול של 65% בהשוואה להכנסות של כ-129 מיליון שקל ב-2010.


הכנסות קמהדע בתחום התעשייתי הסתכמו ב-2011 בכ-125.1 מיליון שקל, גידול של 47% בהשוואה לרמתן ב-2010. מתוך סך מכירות קמהדע בתחום התעשייתי, הסתכמו מכירות תרופת ה- GLASSIA ב-2011 בכ-93 מיליון שקל, גידול של יותר מפי שניים בהשוואה למכירות של כ-43 מיליון שקל ב-2010. הרווחיות הגולמית בתחום התעשייתי עמדה ברבעון הרביעי על 37% מהמכירות.


דוד צור, מנכ"ל קמהדע, מציין כי "ב-2011 ביצעה קמהדע קפיצת מדרגה משמעותית בצד העסקי. האישור לשיווק המוצר ביותר מ 6 מדינות (כולל ארה"ב), הסכם בקסטר, צבר ההזמנות ויתרונות המוצר מאפשרים לחברה לספק תחזית להמשך גידול משמעותי במכירות ה GLASSIA, מוצר הדגל של החברה. נמשיך לפעול במלוא המרץ להשיג את יעד המכירות כפי שהצלחנו ב-2011. החברה רואה לה למטרה להמשיך ולהציב יעדים קליניים ועסקיים שאפתניים ולעמוד בהם".





קמהדע צפויה לדווח במהלך המחצית הראשונה של 2012 על תוצאות הביניים בניסוי הקליני (שלב I/II) בתרופת ה-D1-AAT, חלבון האלפא 1, בעירוי לטיפול בסוכרת נעורים, המתבצע בשני מרכזים רפואיים בישראל, בתי החולים בילינסון ואסף הרופא. תוצאות הדו"ח הסופי צפויות להתפרסם עד סוף 2012.


על קמהדע

קמהדע, מתמחה בפיתוח, ייצור ושיווק תרופות ייחודיות הניתנות בעירוי, בהזרקה או באינהלציה לשימושים מצילי חיים ובמצבי חירום רפואיים. החברה מייצרת כ-10 תרופות המשווקות בכ-15 מדינות בעולם, ועושה שימוש בטכנולוגיה מתקדמת, מוגנת פטנט, לטיהור והפרדת חלבונים. לקמהדע רשימת מוצרים ייחודית הכוללת מוצרים בניסויים קליניים בשלבים מתקדמים. בהמשך לפיתוח ה- GLASSIA, שאושרה ע"י ה- FDA ומשווקת בלעדית בארה"ב על ידי חברת בקסטר, קמהדע מפתחת את מוצר ה"דור הבא", מוצר ה- AAT הניתן באינהלציה, ונמצאת כעת בעיצומו של ניסוי קליני שלב 2-3 עם מוצר זה עבור ההתוויה של מחלת החוסר הגנטי באלפא 1 אנטיטריפסין, הידועה גם כמחלת האמפיזמה התורשתית. כמו כן, קמהדע נמצאת בעיצומו של הניסוי הקליני שלב 1-2 לטיפול בסוכרת נעורים במוצר ה-D1-AAT בעירוי ונערכת לניסוי קליני שלב 2-3 בארה"ב בתרופה כנגד כלבת במסגרת שיתוף הפעולה עם חברת התרופות קדריון.


הודעה זו כוללת מידע צופה פני עתיד, כהגדרתו בחוק ניירות ערך, התשכ"ח – 1968, אשר התממשותו תלויה בגורמים שונים, כגון ביקוש למוצרי החברה, תהליכי יצור, השלמת גיוס חולים לניסוי הקליני, תוצאותיו וקבלת אישורים רגולטוריים שונים הנדרשים לשיווק התרופות.