ביונדווקס רשמה הצלחה בניסוי של החיסון האוניברסאלי לשפעת

תוצאות הניסוי מראות כי כאשר החיסון של החברה ניתן כחיסון מקדים (שיטת "prime-boost") לפני מתן החיסון העונתי הניתן היום לשפעת, הוא משפר את ביצועי החיסון העונתי, בקרב משתתפי הניסוי
חברת ביונדווקס הודיעה על הצלחה בתוצאות הניסוי הקליני השני של החיסון האוניברסאלי לשפעת בקרב מבוגרים. תוצאות הניסוי הראו כי החיסון נמצא בטוח לשימוש, ללא תופעות לוואי משמעותיות והפעיל את שתי זרועות המערכת החיסונית של הגוף, הזרוע הנוגדנית והזרוע התאית, בקרב מבוגרים בגילאי 65. בנוסף, תוצאות הניסוי מראות כי כאשר החיסון של החברה ניתן כחיסון מקדים (שיטת "prime-boost") לפני מתן החיסון העונתי הניתן היום לשפעת, הוא משפר את ביצועי החיסון העונתי, בקרב משתתפי הניסוי.

חיסון ה-Multimeric-001 של החברה שיפר את הפעילות החיסונית כלפי זני השפעת שבחיסון העונתי במבוגרים גם ללא צורך בשימוש בתוספת של חומר משפר (אדג'ובנט). היעילות בשימוש ב-Multimeric-001 כחיסון מקדים לחיסון העונתי נקבעה על ידי מדידת רמות נוגדנים כנגד חלבוני מעטפת הווירוסים שבחיסון העונתי (HAI – Hemagglutination Inhibition). הרשויות הרגולטוריות בארה"ב ואירופה מתבססות על רמת הנוגדנים מסוג HAI לאישור ורישום חיסוני שפעת קיימים.

ד"ר רון בבקוב, מנכ"ל ביונדווקס אמר "אנו מאד שבעי רצון מתוצאות הניסוי השני בפאזה II. למיטב ידיעתנו, זהו ניסוי קליני ראשון מסוגו שנעשה בשלב II המתקדם בקרב מבוגרים, והצלחנו להראות שחיסון ה-Multimeric-001 של החברה אינו רק בטוח ויעיל כחיסון עצמאי, אלא גם משפר את ביצועי החיסון העונתי הקיים היום (חיסון תלוי-זנים) בקרב אוכלוסיה זו על ידי מתן מקדים של חיסון החברה".