אושר המשך הניסוי הקליני שנערך בחיסון השפעת האוניברסאלי שמפתחת ביונדווקס

החברה מפתחת חיסון שבמידה ויצליח ייתן מענה לטיפול בשפעת החזירים
בינדווקס, מדווחת היום (א'), כי ועדת הבטיחות (DSMB) של הניסוי הקליני שלב א'/ב' שנערך בדור השני של חיסון השפעת האוניברסאלי (החיסון המולטימרי) שמפתחת החברה, אישרה והורתה לחוקר הראשי של הניסוי, מנהל הקרן למחקר רפואי – במרכז הרפואי תל-אביב על שם סוראסקי, בו נערך הניסוי הקליני, להמשיך בביצוע הניסוי כמתוכנן. זאת לאחר שחברי הועדה קיבלו לידיהם ובחנו את נתוני הבטיחות של קבוצת המשתתפים הראשונה בניסוי, שנערך בנבדקים בריאים בגילאים 18-49. קבוצה זו כללה שלושה משתתפים שקיבלו זריקות במתן לשריר. בעקבות האישור האמור של ועדת הבטיחות, יימשכו ההזרקות בהתאם לפרוטוקול הניסוי כמתוכנן, לקבוצת המשתתפים הבאה של הניסוי, שתמנה ששה משתתפים, מתוכם שלושה שיקבלו זריקות ללא אדג'ובנט ושלושה עם אדג'ובנט, במינון עולה.