חברת ביוקנסל מדווחת על תחילת הטיפול בחולה הראשונה בניסוי קליני מסוג Phase I/IIa לתרופת הדגל של החברה לטיפול בסרטן השחלות

הניסוי מתבצע בשלושה מרכזים רפואיים בארץ, ביניהם וולפסון והדסה, ובמרכז הרפואי של אוניברסיטת פנסילבניה בארה"ב
חברת ביוקנסל מדווחת היום (ד') על תחילת הטיפול בחולה הראשונה שמשתתפת בניסוי קליני מסוג Phase I/IIa הבודק את הבטיחות והיעילות הראשונית של התרופה המובילה של החברה, BC-819, בשימוש בנשים הסובלות מסרטן מתקדם בשחלות המאופיין במיימת (נוזל המכיל תאים סרטניים המצטבר בחלל הבטן), ואשר נכשלו באחד הטיפולים הסטנדרטיים הקיימים. החולה הנ"ל היא הראשונה מתוך 12 חולות שהחברה צפויה לגייס לניסוי, ואשר תקבלנה תשעה טיפולים של BC-819 אחת לשבוע.
הניסוי מתבצע בשלושה מרכזים רפואיים בארץ, ביניהם וולפסון והדסה, ובמרכז הרפואי של אוניברסיטת פנסילבניה בארה"ב. בנוסף, המרכז הרפואי מאסי לחקר הסרטן בריצ'מונד, ורג'יניה (מרכז רפואי תחת חסות המכון הלאומי לסרטן), נמצא כיום בהליך קבלת האישורים הרגולטורים המקומיים הנדרשים לשם הצטרפות לניסוי. הניסוי ימומן חלקית על ידי מענק מלשכת המדען הראשי של משרד התעשייה, המסחר והתעסוקה.