הפוך לדף הבית | כלים לבעלי אתרים | תכנה לניתוח טכני | פורומים | חיסכון בעמלות מסחר | מניות מומלצות | אודות טלנירי | צור קשר |
מבצעיםחדשותגידול של כמעט פי 3 בגניבת רכבים חדשים מודל 2023מערכת טלנירי | 28/9, 20:19 פוינטר מסכמת את רבעון 3 בגניבות רכב בישראל אינטל וטאואר מודיעות על הסכם חדש להרחבת כושר ייצורמערכת טלנירי | 5/9, 21:04 טאואר תרחיב את כושר הייצור שלה בטכנולוגיית 300 מ"מ באמצעות רכישת מכונות שיותקנו במפעל אינטל בניו מקסיקו, כמענה לביקושים גדלים של לקוחות החברה |
פלוריסטם מתקדמת במחקר הקליני שלב 3 ב-CLI: השלימה גיוס של 75% מהמטופלים בניסויפלוריסטם טלנירי | 19/12/19, 10:23 בואו לדבר על זה בפורום בורסה ושוק ההון הטיפול בתאי השלייה של פלוריסטם עשוי להיות התרופה המאושרת הראשונה בעולם למחלה מספר החולים ב-CLI בארה"ב ואירופה עומד על 5 עד 6 מיליון, אך קרוב ל-35% מהחולים אינם יכולים לעבור את הטיפול הניתוחי הסטנדרטי של רה-וסקולריזציה. חולים אלה נותרים ללא חלופות טיפוליות ונמצאים בסיכון גבוה לקטיעת רגל ואף מוות. שיעור החולים ב-CLI עולה כתוצאה מהזדקנות האוכלוסייה ועלייה בגורמי הסיכון, בהם סוכרת והשמנה. הטיפול התאי של פלוריסטם, PLX-PAD, הוא בין התרופות המתקדמות ביותר הנמצאות כיום בפיתוח לטיפול בחולי CLI, במטרה לשרת אוכלוסייה גדולה עם צורך משמעותי בטיפול. לדברי יקי ינאי, נשיא ומנכ"ל פלוריסטם, "אנו מרוצים מהעמידה ביעדי גיוס המטופלים שלנו ומצפים להשלים את הניסוי המכריע הזה במטרה לתת תקווה למיליוני חולי CLI באמצעות רפואה משקמת שתוכל להציל גפיים, חיים, וכן להקל על העלויות הרבות של מערכות הבריאות בעולם. אנו שמחים על התמיכה הרגולטורית והפיננסית המשמעותית בפיתוח הטיפול החדשני ל-CLI, לרבות הזכות להתקדם במסלולי אישור מואצים של ה-FDA וסוכנות התרופות האירופית (EMA), שיכולים לסייע לנו לקצר את זמן אישור התרופה. אנו רואים את החשיבות שבתוצאות חיוביות בניסוי זה, אשר ייטיבו עם אוכלוסיית החולים הגדולה ועם מחזיקי המניות שלנו. אנו מחויבים להמשיך במאמץ שלנו לספק את התרופה הראשונה בעולם לחולי CLI". סוכנות התרופות של אירופה בחרה ב-PLX-PAD לפרויקט הניסיוני Adaptive Pathway המאפשר אישור מואץ של תרופות באירופה על סמך ניתוח ביניים של תוצאות הניסוי לאחר סיום הטיפול במחצית המטופלים במחקר. בארה"ב התקבל המוצר של פלוריסטם למסלול אישור מהיר ונבחר לתוכנית גישה מורחבת של ה-FDA. בנוסף, תכנית Horizon 2020 של האיחוד האירופי, שהיא תכנית המו"פ הגדולה ביותר של האיחוד האירופי, העניקה לניסוי הקליני שלב III של פלוריסטם, הקרוי PACE, מענק של 7.6 מיליון אירו. PACE הוא ניסוי שלב III אקראי, כפול סמיות עם קבוצת ביקורת המטופלת בפלסבו. הוא כולל 246 חולי CLI שנמצאו בלתי מתאימים לעבור הליך של רה-וסקולריזציה ונערך ביותר מ-50 אתרים באירופה, ארה"ב וישראל. המטופלים מקבלים שתי הזרקות של 300 מיליון תאי PLX-PAD או פלסבו לשריר ביחס אקראי של 2:1. נקודת הקצה העיקריות לבחינת יעילות התרופה הן משך הזמן עד להתרחשות כריתה משמעותית של הרגל או מוות. לחברה טכנולוגיית תלת ממד ייחודית המאפשרת גידול יעיל ומבוקר של מוצרים תאיים שונים בכמויות גדולות, קניין רוחני חזק ורחב ומתקני ייצור ומו"פ. טלנירי מציעה לך את מגוון השירותים תחת קורת גג אחת!
פתיחת חשבון למסחר בארץ ובארה"ב, שירותי איתותים לישראל, ארה"ב והמעו"ף, שירות החזרי מס, תוכנת ניתוח טכני ועוד...
השאר את פרטיך ונחזור אליך בהקדם
|
טלנירי אישי | סגור |
---|
התיק שלי | ההתראות שלי |
---|
באמצעות מערכת תיק המניות של טלנירי ניתן לנהל מספר תיקי השקעות ומספר תיקי מעקב.
תצורת תיק ההשקעות מאפשרת לך לעקוב אחרי השקעותיך האמיתיות ו/או לנהל תיק וירטואלי.