קומפיוג'ן: COM701 מצביע על יכולות לעורר פעילות אנטי-סרטנית

בחולים שלרוב אינם מגיבים לאימונותרפיה
COM701 + nivolumab + BMS-986207 (אנטי-TIGIT) הובילו לתגובות חלקיות משמעותיות מבחינה קלינית וממושכות, מעל 16 חודשים, בחולות סרטן השחלות שעמיד לטיפולים מבוססי פלטינום
שילובים כפולים ומשולשים של COM701 הובילו לתועלת קלינית בחולות סרטן השחלות שעמיד לטיפולים מבוססי פלטינום, ללא תלות במצב הדלקתי הבסיסי, והטיפול לווה בעלייה בחדירה של תאי T לגידול
סרטן שד גרורתי מהווה אינדיקציה נוספות בה שילובים של COM701 מראים תועלת קלינית בגידולים שלרוב אינם מגיבים לאימונותרפיה
PVRL2, החלבון שנקשר ל-PVRIG, זוהה כסמן אפשרי באינדיקציות מסוימות
נתונים שהוצגו בכנס SITC שנערך ב-1-5 בנובמבר, 2023, יידונו בשיחת הוועידה לסקירת תוצאות הרבעון השלישי של החברה, ביום שלישי, ה-7 בנובמבר, 2023, בשעה 15:30 שעון ישראל


קומפיוג'ן (נאסד"ק ות"א:CGEN), חברה לאימונותרפיה של סרטן בשלבי פיתוח קליניים וחלוצה בגילוי חישובי של מטרות תרופתיות, דיווחה היום על נתונים שהוצגו בכנס השנתי של האגודה לאימונותרפיה של סרטן (SITC), שנערך ב-1-5 בנובמבר, 2023. התוצאות מחזקות נתונים קודמים שמצביעים על כך ש-COM701 יכול לעורר פעילות חיסונית אנטי-סרטנית בחולים שלרוב אינם מגיבים לאימונותרפיה. לראשונה הוצגו גם נתונים ראשוניים שמעידים על קשר אפשרי בין רמות של PVRL2 לבין התועלת הקלינית. נתונים אלו מצביעים על הפוטנציאל של PVRL2 כסמן לתגובה לטיפול באינדיקציות מסוימות, והם עשויים להוביל לאסטרטגיה מוכוונת סמנים ביולוגיים בניסויים קליניים עתידיים.

דר' ענת כהן-דייג, נשיאת ומנכ"לית קומפיוג'ן, אמרה, "אנו שמחים להציג ב-SITC נתונים קליניים שמחזקים עדויות קודמות שהצגנו, שמעידות ש-COM701 יכול לעורר פעילות אנטי-סרטנית בחולים שלרוב אינם מגיבים לאימונותרפיה. התועלת הקלינית שראינו בחולות עם סרטן שחלות עמיד לטיפולים מבוססי פלטינום הייתה כרוכה בחדירה של תאי T לסביבת הגידול, ללא קשר למצב הדלקתי הבסיסי של החולות. ממצאים אלו מעידים על מנגנון פעולה שמעורר COM701. בנוסף, הצגנו נתונים עבור סרטן שד גרורתי, אינדיקציה נוספת בה חולות וחולים שלרוב אינם מגיבים לאימונותרפיה, הפיקו תועלת משילובי תרופות עם COM701".

דר' כהן-דייג הוסיפה, "אנחנו גם מעודדים מההתקדמות שלנו בחזית הסמנים הביולוגיים, שנובעת מההבנה העמוקה שיש לנו על הביולוגיה של PVRIG. בכנס SITC הצגנו לראשונה נתונים ראשוניים, שמעידים על קשר בין רמות הבסיס של PVRL2, החלבון שנקשר ל-PVRIG, לבין תועלת קלינית. נתונים אלו מרמזים ש-PVRL2 עשוי להיות סמן ביולוגי שיכול לסייע לנו לכוון את הטיפול למטופלות ומטופלים שיש סבירות גבוהה יותר שיפיקו תועלת קלינית משילובי COM701. אנחנו ממשיכים לבחון את הקשר בין PVRL2 לבין תועלת קלינית בניסוי הוכחת ההיתכנות שלנו בחולות בסרטן השחלות שעמיד לטיפולי פלטינום, ניסוי בו יש דרישה לביופסיות. אל מול הזירה התחרותית בטיפול בסרטן שחלות שעמיד לטיפולי פלטינום, אנו סבורים שסמן שיעזור להתמקד בחולות שיפיקו תועלת קלינית, בשילוב התגובות הממושכות ופרופיל הבטיחות של השילובים המשולשים שלנו, יכול לתמוך בפיתוח מסלול ייחודי לשילובים המשולשים בחולות אלו".

דר' סטפני גאיארד, ממרכז הסרטן ע"ש סידני קימל בבית החולים ג'ונס הופקינס בבולטימור, ציינה, "תגובות חלקיות ממושכות, של יותר מ-16 חודשים, הן משמעותיות מבחינה קלינית בחולות עם סרטן שחלות מדרגה גבוהה שעמיד לטיפולי פלטינום. למרות שהמספרים קטנים, התגובה החציונית הטיפוסית של כימותרפיה סטנדרטית היא 3-4 חודשים, או 6.9 חודשים עבור חולות שטופלו בתכשיר של נוגדן מוצמד לתרופה שאושר לאחרונה. עוד ראוי לציון הוא פרופיל הבטיחות הטוב של החסימה המשולשת של PVRIG, TIGIT ו-PD-1. אני מצפה לתוצאות ניסוי הוכחת ההיתכנות שבוחן את השילוב של COM701, COM902 ופמברוליזומב בחולות סרטן השחלות שעמיד לטיפולי פלטינום".

דר' יקטרינה דומברבה, ממרכז הסרטן מ.ד. אנדרסון באוניברסיטת טקסס, יוסטון, אמרה, "מעודד לראות תגובה מלאה של יותר מ-21 חודשים ותגובה חלקית של 10 חודשים בחולות עם סרטן שד גרורתי, שידוע שקשה מאד לטפל בו בעקבות טיפול עם COM701 בשילובnivolumab . לשתי החולות היו רמות בסיסיות נמוכות של PD-L1 ושל מוטציות בגידול. לחולה שהגיבה למשך 21 חודשים ומקבלת עדיין טיפול בזמן איסוף הנתונים יש גידול שלילי ל-HER2, סוג גידול שנחשב "קר" מבחינת הפעלת מערכת החיסון. לחולה שהגיבה למשך 10 חודשים יש גידול מסוג triple negative, שהוא סרטן השד האגרסיבי ביותר. ראוי גם לציין שלשילוב התרופות יש פרופיל בטיחות וסבילות טוב. נתונים אלו מצדיקים המשך בחינה של שילוב זה בתוספת אנטי-TIGIT, COM902, בגידולים שלרוב אינם מגיבים לאימונותרפיה, כדי לענות על צרכים רפואיים משמעותיים שאין להם מענה".

פרטים על הפוסטרים:
הפוסטרים זמינים בדף הפרסומים באתר של קומפיוג'ן.

כותרת: הפעלת מערכת החיסון ומתאם בין סמן ביולוגי לבין תועלת קלינית לאחר טיפול עם COM701 + nivolumab +/- BMS-986297 בחולות עם סרטן שחלות עמיד לטיפולי פלטינום
מחבר ראשון: גדי קוג'וקרו

כותרת: השילוב של COM701 וnivolumab - מראה פעילות אנטי-סרטנית ראשונית בחולות עם סרטן שד גרורתי
מחברת ראשונה: יקטרינה דומברבה

כותרת: תגובות ממושכות לאחר חסימה של ציר DNAM-1 בעזרת COM701 + BMS-986207 + nivolumab בחולות עם סרטן שחלות עמיד לטיפולי פלטינום
מחברת ראשונה: סטפני גאיארד

קומפיוג'ן תדון בנתונים במהלך שיחת הועידה לרבעון השלישי, מחר, ה-7 בנובמבר, 2023, בשעה 15:30 שעון ישראל. כדי להצטרף לשיחה בטלפון, אנא חייגו 03-918-0644. השיחה תהיה זמינה בשידור ישיר באתר של קומפיוג'ן, בקישור הנוכחי.

לאחר השידור הישיר, אפשר יהיה לשמוע שידור חוזר באתר החברה.

מסמך זה מהווה תרגום נוחות בלבד להודעה באנגלית שפורסמה בארה"ב, אשר היא המחייבת מבחינת החברה.


אודות קומפיוג'ן
קומפיוג'ן היא חברה לגילוי ולפיתוח תרופות ראשונות מסוגן בתחום של אימונותרפיה בסרטן. החברה משתמשת בפלטפורמות החישוביות שלה, בעלות אפליקציות נרחבות, לצורך זיהוי מטרות תרופתיות חדשות ופיתוח תרופות. שני המוצרים המובילים של החברה הם: COM701, נוגדן בעל פוטנציאל להיות ראשון מסוגו כנגד PVRIG, ו COM902, נוגדן בעל פוטנציאל להיות הטוב מסוגו כנגד ,TIGIT לטיפול בגידולים מוצקים. תוכנית החברה שמפותחת במסגרת שיתוף פעולה עם חברת אסטרזנקה עוסקת בנוגדן בי-ספציפי כנגד TIGIT ו-PD-1, rilvegostomig (לשעבר (AZD2936, הנמצא בשלב שלישי של ניסוי קליני שמבוסס על COM902 ומפותח במסגרת הסכם רישוי עם אסטרזנקה לפיתוח נוגדנים בי-ספציפיים ומולטי-ספציפיים. כמו כן, תוכניות אימונו-אונקולוגיות מוקדמות יותר של החברה כוללת תוכניות כנגד מטרות מילואידיות. התוכנית המתקדמת של החברה מבין התוכניות המוקדמות שלה, הינה COM503, שהוא נוגדן בעל פוטנציאל להיות ראשון מסוגו, בעל קישוריות גבוהה כנגד רעלן ביולוגי, שתפקידו לעורר תגובה אנטי-סרטנית בדרך חדשנית. מטה החברה ממוקם בחולון ולה משרדים בקליפורניה, ארה"ב. החברה נסחרת בנאסד"ק:CGEN, ובתל אביב: קמפג. למידע נוסף אנא בקרו באתר החברה: .www.cgen.com