כלל ביוטכנו: ה-FDA אישר פרוטוקול ניסוי שלב 2 של קיורטק בחולי סרטן

להערכת קיורטק, הניסוי צפוי להתחיל במהלך החציון הראשון של 2009, בכפוף לקבלת כל האישורים הנדרשים
ה-FDA אישר לקיורטק, חברת הבת של כלל תעשיות, ביצוע פרוטוקול ניסוי שלב 2 בחולים בסרטן גרורתי של המעי גס באמצעות הנוגדן של , CT-011, בשילוב עם טיפול כימותרפי.
יעד הניסוי הראשי הינו בחינת התקדמות המחלה בחולים המטופלים בנוגדן בשילוב טיפול כימותרפי לעומת התקדמות המחלה בחולים המטופלים בכימותרפיה בלבד. הניסוי ייערך מול קבוצת ביקורת בשיטת תווית פתוחה (open label). להערכת קיורטק, מספר החולים הצפויים להשתתף בניסוי הינו כ-170 חולים והוא צפוי להתקיים בארה"ב ובהודו. בעתיד ייתכן שיצורפו מדינות נוספות.
להערכת קיורטק, הניסוי צפוי להתחיל במהלך החציון הראשון של 2009, בכפוף לקבלת כל האישורים הנדרשים.