ג'ננטק קיבלה אישור ה-FDA לתרופה המטפלת בדלקת פרקים

ענקית הביוטכנולוגיה האמריקאית ג'ננטק הודיעה בסוף השבוע כי רשות המזון והתרופות (FDA) אישרה את התרופה החדשה שלה לטיפול בדלקת פרקים
ענקית הביוטכנולוגיה האמריקאית ג'ננטק הודיעה בסוף השבוע כי רשות המזון והתרופות (FDA) אישרה את התרופה החדשה שלה לטיפול בדלקת פרקים. לפי הערכות מקצועיות, כ-1.3 מיליון אמריקנים סובלים מהמחלה. פיתוח התרופה כלל 5 ניסויי Phase 3 על מעל 4,000 פציינטים ב-41 מדינות", סיפרו אנשי החברה

Actemra פועלת בדרך של יצירת חסם להשפעת חלבון מסוים על יצירת הדלקת אך היות והיא מדכאת את המערכת החיסונית, היא יכולה לגרום לתופעות לוואי חמורות, הכוללות בין היתר זיהומים קשים, פגיעה בכבד ובעיות במערכת העיכול. חברת רוש רכשה 100% ממניות ג'ננטק במארס 2009 בסכום של כ-46 מיליארד דולר.