וי.בי.אל תרפיוטיקס מדווחת על התחלת ניסוי קליני שלב 2, המשלב בין VB-111 ל-Nivolumab לטיפול בסרטן המעי הגס

VBL

ניסוי קליני זה יבדוק לראשונה את השילוב בין VB-111 למעכב נקודת בקרה של מערכת החיסון (checkpoint inhibitor)

הנתונים הפתולוגיים צפויים לשפוך אור על הפוטנציאל של VB-111 להפוך גידולים "קרים" במעי ל"חמים"
גידולי המעי הגס מהווים נתח נכבד מסך הגידולים שגורמים לתמותה ומרביתם הינם גידולים "קרים" שלא מגיבים לתרופות החדשות שמפעילות את מערכת החיסון

וי.בי.אל תרפיוטיקס (Nasdaq: VBLT) מדווחת היום על התחלת ניסוי קליני שלב 2 ב-VB-111 בשילוב עם nivolumab (Opdivo), גורם חיסוני מעכב, בטיפול בסרטן המעי הגס בשיתוף עם המכון הלאומי לסרטן (The National Cancer Institute – NCI), שינהל את הניסוי שאושר על ידי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA).

"ניסוי שלב 2 זה בשיתוף עם המכון הלאומי לסרטן בארה"ב הוא חלק מהאסטרטגיה שלנו להרחיב את פוטנציאל ההתוויות ל-VB-111 ולחקור את פעילותו כחלק משילוב עם תרופות אחרות", ציין פרופ' דרור חרץ, מנכ"ל VBL.

קישור לדיווח המלא: http://ir.vblrx.com/news-releases/news-release-details/vbl-therapeutics-announces-launch-new-clinical-trial-vb-111