כלל ביוטכנולוגיה: מדיוונד השלימה גיוס חולים לצורך הערכת ביניים בניסוי Phase 2 ב-EscharEx

הניסוי מיועד להעריך את בטיחותה של התרופה EscharEx ואת יעילותה, בחולים הסובלים מפצעים כרוניים על רקע אי ספיקה ורידית (Venous Leg Ulcers), וזאת בהשוואה לפלצבו ולטיפולים המקובלים כיום


כלל תעשיות ביוטכנולוגיה מתכבדת להודיע כי מדיוונד בע"מ, המוחזקת על ידי החברה בשיעור של כ-35%, הודיעה כי השלימה את גיוס החולים הנדרש לצורך הערכת ביניים בניסוי Phase 2 ב-EscharEx®. הערכת הביניים תכלול ניתוח תוחלת והתאמת מספר החולים בניסוי ככל שתידרש. מדיוונד ציינה כי תוצאות הערכת הביניים צפויות עד לתום חודש יולי 2021.

הניסוי מיועד להעריך את בטיחותה של התרופה EscharEx ואת יעילותה, בחולים הסובלים מפצעים כרוניים על רקע אי ספיקה ורידית (Venous Leg Ulcers), וזאת בהשוואה לפלצבו ולטיפולים המקובלים כיום. הניסוי מתוכנן לכלול 120 חולים. מדיוונד מעריכה כי גיוס החולים יושלם עד תום שנת 2021.

עוד ציינה מדיוונד, כי להערכתה שוק היעד אליו מכוונת EscharEx עולה על מיליארד דולר בשנה.

מדיוונד (Nasdaq: MDWD) מפתחת, מייצרת וממסחרת פתרונות חדשניים לתיקון רקמות וחידושן על בסיס טכנולוגיה אנזימטית. מדיוונד פיתחה את NexoBridTM, תרופה להטריית כוויות המשווקת באירופה, בישראל ובמדינות נוספות. בקשה לאישור שווק של NexoBrid בארה"ב הוגשה ל-FDA. בנוסף, מפתחת מדיוונד את EscharEx, תרופה להטריית פצעים כרוניים, ואת MW005 תרופה לסרטן עור שאינו מלנומה, אשר נבחנות בניסויים קליניים Phase 2.