מדיגוס מרחיבה את פעילות המיסחור הגלובאלית

מדיגוס

מדיגוס, חברה ציבורית הנסחרת בתל אביב ובנסדא"ק, המתמחה בפיתוח מיכשור רפואי אנדו-כירורגי זעיר פולשני וחברה מובילה בתחום טכנולוגיית מיקרו-ראיה ישירה מודיעה על חתימת הסכם הפצה בשוויץ וליכטנשטיין עם חברת AG Admedics העוסקת בהפצת מיכשור רפואי זעיר פולשני. ההסכם הוא לתקופה של 5 שנים, החל מיום 1 ביולי 2017, ובמסגרתו תרכוש המפיצה מערכות MUSE של מדיגוס בהיקף מינימלי של כ-1.8 מיליון אירו.

Hans Jaggi נשיא AG Admedics השוויצרית אומר: "ההכרות של השוק בשוויץ וליכטנשטיין עם האופציה לטיפול זעיר פולשני כגון ה-MUSE תביא תועלת גדולה מאוד לטיפול בחולי ה-GERD. מערכת ה-MUSE פותרת צורך שאין לו מענה טיפולי, לחולים שלא יכולים להיות תלויים יותר בטיפול תרופתי. זהו פתרון זעיר פולשני יעיל שיסייע לחולים, לרופאיהם ולמערכת הבריאות בכללותה".

כריס רולנד מנכ"ל מדיגוס אומר: " GERD היא מחלה שכיחה בארצות המערב ולפיכך אנחנו שמחים להרחיב את זמינות מערכת ה-MUSE לשוויץ וליכטנשטיין שהם שווקים מפותחים שיפיקו מכך תועלת רבה. אנחנו מאוד מרוצים מכך שAdmedics AG- הוא השותף שלנו וכי הסכם ההפצה הינו אבן דרך משמעותית בהרחבת השיווק של המוצרים שלנו".

ה- MUSE הוא אנדוסקופ גמיש חד פעמי, המצויד במהדק רקמות, מערכת אולטרא-סאונד ומצלמה הקטנה מסוגה בעולם. המיכשור של מדיגוס ממזג בתוכו את החידושים האחרונים בתחום המיקרו-ראיה (Microvisualization) ויכולת הידוק רקמות (Stapling) אולטראסונית המאפשרים למנתח יחיד להציע פתרון ארוך טווח ללא תפרים לטיפול בגורם האנטומי הגורם ל-GERD.
מחלת ה-GERD נגרמת בדרך כלל בשל החזר קיבתי- ושטי (Reflux) של חומצה מהקיבה לוושט והיא מתאפיינת בצרבת. אלה הסובלים מצרבת (לפחות פעמיים בשבוע) נמצאים בסיכון לסבול מ-GERD באופן קבוע.

אודות מדיגוס: מדיגוס הינה חברת מכשור רפואי, המתמחה בפיתוח מכשור רפואי לפרוצדורות אנדו-כירורגיות זעיר פולשניות (minimally-invasive) ופתרונות הדמיה חדשניים. מדיגוס הינה פורצת דרך בפיתוח מערכת ה MUSE™ ,מערכת אנדוסקופית ייחודית לטיפול בצרבת כרונית או ריפלוקס (GERD - Gastroesophageal Reflux Disease), אחת המחלות הכרוניות הנפוצות ביותר בעולם המערבי כיום. כמומחית במכשור אנדוסקופי זעיר, מדיגוס אף מפתחת מצלמות וידאו זעירות המצוידות בחיישן הדמיה המתאימות ליישומים רפואיים ותעשייתיים. מדיגוס נמצאת כיום בשלב המסחור של פעילותה בארצות הברית (FDA), באירופה (CE), בישראל, קנדה ותורכיה וכן פועלת לקבלת אישור רגולטורי בסין.