ביוקנסל עמדה בתנאי הכרחי לכניסה לניסוי שלב III

ב-11 מתוך 17 חולים (כ-65%) לא הייתה הישנות הגידול הסרטני במשך כשלושה חודשים מתחילת הטיפול

לא אובחנו תופעות לוואי חמורות הקשורות לטיפול במסגרת הניסוי

· חברת ביוקנסל, מדווחת על הצלחה בניסוי קליני בחולי סרטן שלפוחית השתן המוגדרים כחולים בסיכון גבוה (high risk) והשגת תוצאות יעילות ובטיחות חיוביות. הצלחה בניסוי מהווה עמידה בתנאי הכרחי מצד ה-FDA להתקדמות החברה בתוכנית הניסויים הקליניים ל-Phase III בתרופה המובילה של החברה, BC-819, הניתנת בשילוב עם הטיפול הסטנדרטי, BCG.

· הניסוי הקליני הוכיח, לראשונה, את הבטיחות והיעילות של הטיפול המשולב בחולים בסיכון גבוה בסרטן שלפוחית השתן ובשילוב עם BCG. הניסוי כלל 17 חולים שטופלו בשלושה משטרי מתן שונים לאחר כריתת כל הגידולים הסרטניים הקיימים בשלפוחית השתן. על פי תוצאות הניסוי, ב-11 מתוך 17 חולים (כ-65%) לא הייתה הישנות הגידול הסרטני במשך כשלושה חודשים מתחילת הטיפול. כמו כן, לא אובחנו תופעות לוואי חמורות הקשורות לטיפול במסגרת הניסוי.

· יונתן בורגין, מנכ"ל ביוקנסל, אמר היום, "אנו מרוצים מאוד מתוצאות הניסוי הקליני והוכחת יעילות ובטיחות התרופה גם בחולי סרטן שלפוחית השתן בסיכון גבוה. תוצאות הניסוי מהוות אינדיקציה חשובה להוכחת הבטיחות שבשימוש ב- BC-819 בשילוב הטיפול ב-BCG. היעילות שהושגה בניסוי מהווה הוכחה נוספת להצלחות הקליניות שהושגו עד היום והיא תואמת את ממצאי הניסוי הקליני כפי שהושגו ב- Phase IIb, לפיו ב-64% מהחולים נמנעה הופעה מחודשת של גידולים סרטניים במהלך שלושה חודשים".