פלוריסטם נערכת לתחילת השלב השני של הניסוי הקליני בצליעה בינונית לסירוגין

חתמה על הסכם שיתוף פעולה עם חברת הניסויים הקליניים של אוניברסיטת קולורדו בארה"ב
חברת הביו-רפואה הישראלית, פלוריסטם (סימול נאסד"ק: PSTI, סימול בורסה לניירות ערך : פלתר), חתמה על הסכם לשיתוף פעולה עם אחת החברות המובילות בארה"ב לביצוע ניסויים קליניים, "CPC ", למתן שירותים במהלך השלב השני של הניסוי הקליני בתאי גזע מהשלייה לטיפול ב- "צליעה בינונית לסירוגין". זאת כחלק מהערכות לקראת תחילת הניסוי הקליני בשלב השני (Phase II ).

במסגרת הסיכום, חברת CPC, שנוסדה ב-1989 על ידי אונ' קולוראדו בארצות הברית כחברה ללא מטרות רווח, תסייע לפלוריסטם בגיוס חולים לניסוי, פיקוח ובקרה, מציאת והכנת מרכזי ניסוי, תיעוד סטטיסטי של המחקר, ניתוח התוצאות ו כתיבה רפואית ועוד. CPC נחשבת למובילה עולמית בכל הקשור לביצוע ניסויים קליניים בתחום מחלות טרשת העורקים. היא הוקמה על ידי אונ' קולוראדו על מנת לתמוך בתעשיית המו"פ המתפתחת ובביקושים הגוברים לניסויים קליניים.

כפי שפורסם, פלוריסטם קיבלה זה מכבר את אישור ה-FDA -מנהל המזון והתרופות האמריקני, להתחיל בשלב השנישל הניסויים הקליניים בתאי גזע מהשלייה לטיפול בצליעה בינונית לסירוגין (IC). צליעה בינונית לסירוגין הינה התסמין הבולט ביותר של מחלת טרשת העורקים ומוגדרת ככאב בזמן הליכה.

זמי אברמן, מנכ"ל פלוריסטם, אמר היום: "חברת CPC, בהובלת ד"ר ויליאם היאט, היא מובילה עולמית בתחום הניסויים הקליניים לטיפול בטרשת עורקים, ואנו נרגשים לשתף איתם פעולה. הניסוי הזה הינו חלק מהגישה המקיפה שלנו לשימוש ב- PLX-PAD לטיפול במחלות עורקים היקפיים".

הניסוי יבדוק את יעילות הטיפול בתאי גזע מהשלייה (PLX) בחולי צליעה בינונית לסירוגין, במינוני הסלמה, יהיה מבוקר בתרופת דמה, במחקר עיוור כפול ויקיף כ-150 חולים.